《細(xì)胞和分子免疫學(xué)》 二、BCR相關(guān)聯(lián)的分子

1.BCR與激酶相連　除了BCR/Igα/Igβ外，B細(xì)胞表面還存在著一些BCR相關(guān)聯(lián)分子，參與BCR的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。BCR交聯(lián)后可引起Igα和Igβ的酪氨酸磷酸化，Igα和Igβ胞漿內(nèi)功能區(qū)無(wú)激酶同源序列，但I(xiàn)gα和Igβ確與一些激酶相關(guān)聯(lián)。盡管Igα和Igβ有著高度的同源性，但它們胞漿尾部連接激酶分子的種類有所不同。Igα胞漿內(nèi)同src家族激酶p56lyn和p59fyn相連結(jié)，而Igβ胞漿尾部則同磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）及尚末明確的磷酸化蛋白pp40和pp42相連結(jié)。

2.BCR與CD19、CD21相連　成熟人B細(xì)胞mIg可以同CD19和CD21跨膜蛋白相連。CD19是一種B細(xì)胞特異的抗原，為Ig超家族成員，表達(dá)于除漿細(xì)胞外所有B細(xì)胞上。CD21為C3dg和iC3b的受體（CD2）?？乖环矫婵梢耘cBCR結(jié)合，另一方面可以通過(guò)C3dg與CD21相連，構(gòu)成了B細(xì)胞的雙重抗原識(shí)別（dual antigen recognition）(圖8-15)。這種雙重抗原識(shí)別可以使BCR與CD19、CD21形成多聚化，為B細(xì)胞的活化提供了最佳刺激信號(hào)。此外，MHC-Ⅱ類分子，F(xiàn)cγr Ⅱ以及胞漿p21ras蛋白與mIg發(fā)生共帽（co-capping）現(xiàn)象，從而參與B細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，但它們的調(diào)節(jié)作用不同。MHC-Ⅱ類分子在人B細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)激活信號(hào)，在LPS激活的B細(xì)胞中介導(dǎo)負(fù)信號(hào)；Fcγr Ⅱ的交聯(lián)可以加速由mIg交聯(lián)所致升高Ca2+的清除，并阻止mIg介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)給G蛋白；p21ras是一種GTP酶，可將漿膜上的生長(zhǎng)信號(hào)同胞質(zhì)中c-raf和c-erk激酶連接起來(lái)。

圖8-15　B細(xì)胞雙重抗原識(shí)別模式圖