《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基礎(chǔ)》 二、核型和分組

任何一條染色體重要的形態(tài)特征是著絲料的位置和相對長度。著絲粒將染色體分為短臂（以p表示）和長臂（以q表示）。著絲粒的位置可在顯微鏡下直接觀察，精確測量。

將一個細(xì)胞內(nèi)的染色體按照一定的順序排列起來所構(gòu)成的圖像稱為該細(xì)胞的核型（karyotype）。通常是將顯微鏡攝影得到的染色體照片剪貼而成（圖2－2）。一個細(xì)胞的核型一般可代表該個體的核型。核型如用模式圖表示則稱為組型（idiogram）。

圖2－2　一個女性的未顯帶核型

早期，根據(jù)染色體的長度和著絲粒位置將人類染色體順次由1編到22號，并分為A、B、C、D、E、F、G7個組。將X和Y染色體分別歸入C組和G組（圖2－2）。但據(jù)此要準(zhǔn)確鑒別多數(shù)組內(nèi)染色體的序號是困難的。

1．顯帶染色體　70年代初，瑞典細(xì)胞化學(xué)家Caspersson首先應(yīng)用熒光染料喹吖因氮芥（quinacrine mustard）處理染色體標(biāo)本，發(fā)現(xiàn)在熒光顯微鏡下每條染色體出現(xiàn)了寬窄和亮度不同的紋，即熒光帶，而各條染色體有其獨(dú)特的帶型，由此可以清楚地鑒別人類的每一條染色體。

用此法顯帶稱Q顯帶。后來發(fā)現(xiàn)將染色體標(biāo)本用熱、堿、胰酶、尿素、去垢劑或某些鹽溶預(yù)先處理，再用Giemsa染料染色，也可以顯示類似帶紋，稱為G顯帶（圖2－3）。用其它方法還可以得到與G帶明暗相反的R帶（reverse bands）和專門顯示著絲粒異染色質(zhì)的C帶，以及專一顯示染色體的端粒（T顯帶）或核仁組織區(qū)?。∟帶）和各種帶型。

圖2－3 一個男性G顯帶中中期分裂象

顯帶技術(shù)不僅解決了染色體的識別問題，由于染色體上能區(qū)別許多區(qū)和帶，還為深入研究染色體的異常和人類基因定位創(chuàng)造了條件。

顯帶染色體模式圖和命名：為了例于交流，1971年召開的巴黎會議曾制訂了一幅顯帶染色體模式圖并對命名作了詳細(xì)的規(guī)定（圖2－4）。由圖可見，每條染色體仍以數(shù)字編號并分為短臂（p）和長臂(q)，每條臂又分為若干區(qū)和帶，次遞以數(shù)字表示，如3p14代表3號染色體短臂1區(qū)4帶。在此模式圖的基礎(chǔ)

圖2－4 顯帶染色體模式圖（巴黎會議，1971）

上以后又制訂了人類細(xì)胞遺傳學(xué)命名的國際體制（ISCN，1978），并幾經(jīng)修改。

2．高分辯顯帶染色體 巴黎會議模式圖中，一套單位染色體共有332條帶。70年代后期，由于細(xì)胞同步化方法的應(yīng)用和顯帶技術(shù)的改進(jìn)，人們已能得到更長和帶紋更加豐富的染色體，這種染色體稱為高分辯顯帶染色體（high resolution banding）。它能提供染色體及其畸變的更多細(xì)節(jié)，有助于發(fā)現(xiàn)更多細(xì)微的染色體異常，使染色體結(jié)構(gòu)畸變的斷點(diǎn)定位更加準(zhǔn)確，因而在臨床細(xì)胞遺傳學(xué)檢查或腫瘤染色體研究以及人類基因定位中被采用。