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噴他佐辛(pentazocine,鎮(zhèn)痛新)為苯并嗎啡烷類衍生物,其哌啶環(huán)中N上甲基為異戊烯基取代而成的合成鎮(zhèn)痛藥。主要激動κ、σ受體;但又可拮抗μ受體(見表18-2)。
【藥理作用和臨床應用】按等效劑量計算,本藥的鎮(zhèn)痛效力為嗎啡的1/3,一般皮下或肌內注射30mg的鎮(zhèn)痛效果與嗎啡10mg相當。其呼吸抑制作用約為嗎啡的1/2;增加劑量至30mg以上,呼吸抑制作用并不按比例增強;用量達60~90mg,則可產(chǎn)生精神癥狀,大劑量納洛酮可對抗之。本藥可減慢胃排空并延緩腸管運送腸內容物的時間,但對膽道括約肌的興奮作用較弱,膽道內壓力上升不明顯。對心血管系統(tǒng)的作用不同于嗎啡,大劑量反而增快心率,升高血壓。對冠心病患者,靜脈注射能提高平均主動脈壓、左室舒張末期壓,因而增加心臟作功量。本藥能提高血漿中去甲腎上腺素水平,這與它興奮心血管系統(tǒng)的作用有關。由于本藥尚有一定的拮抗μ受體的作用,因而成癮性很小,在藥政管理上已列入非麻醉品。本藥能減弱嗎啡的鎮(zhèn)痛作用;對嗎啡已產(chǎn)生耐受性的患者,可促進戒斷癥狀的產(chǎn)生。它拮抗嗎啡類抑制呼吸的作用不明顯。適用于各種慢性劇痛,口服及注射后吸收均良好,肌內注射后0.25~1小時達血藥濃度峰值??诜螅诟沃械氖走^消除顯著,進入全身循環(huán)的鎮(zhèn)痛新不到20%,故口服后需1~3小時才達血藥濃度峰值。本藥主要在肝內代謝,代謝速率個體差異較大,這可能是它鎮(zhèn)痛效果個體差異大的原因。肌內注射后t1/2約2小時;口服后作用持續(xù)5小時以上。
【不良反應】常見鎮(zhèn)靜、眩暈、惡心、出汗。劑量增大能引起呼吸抑制、血壓升高、心率增快;有時可引起焦慮、惡夢、幻覺等。納洛酮能對抗其呼吸抑制的毒性。
《婦人大全良方》(公元 1237 年)宋.陳自明(良甫)著。二十四卷。分調經(jīng)、眾疾、求嗣、胎教、妊娠、坐月、產(chǎn)難、產(chǎn)后、總共 260 余論。論后有附方及醫(yī)案。
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噴他佐辛(pentazocine,鎮(zhèn)痛新)為苯并嗎啡烷類衍生物,其哌啶環(huán)中N上甲基為異戊烯基取代而成的合成鎮(zhèn)痛藥。主要激動κ、σ受體;但又可拮抗μ受體(見表18-2)。
【藥理作用和臨床應用】按等效劑量計算,本藥的鎮(zhèn)痛效力為嗎啡的1/3,一般皮下或肌內注射30mg的鎮(zhèn)痛效果與嗎啡10mg相當。其呼吸抑制作用約為嗎啡的1/2;增加劑量至30mg以上,呼吸抑制作用并不按比例增強;用量達60~90mg,則可產(chǎn)生精神癥狀,大劑量納洛酮可對抗之。本藥可減慢胃排空并延緩腸管運送腸內容物的時間,但對膽道括約肌的興奮作用較弱,膽道內壓力上升不明顯。對心血管系統(tǒng)的作用不同于嗎啡,大劑量反而增快心率,升高血壓。對冠心病患者,靜脈注射能提高平均主動脈壓、左室舒張末期壓,因而增加心臟作功量。本藥能提高血漿中去甲腎上腺素水平,這與它興奮心血管系統(tǒng)的作用有關。由于本藥尚有一定的拮抗μ受體的作用,因而成癮性很小,在藥政管理上已列入非麻醉品。本藥能減弱嗎啡的鎮(zhèn)痛作用;對嗎啡已產(chǎn)生耐受性的患者,可促進戒斷癥狀的產(chǎn)生。它拮抗嗎啡類抑制呼吸的作用不明顯。適用于各種慢性劇痛,口服及注射后吸收均良好,肌內注射后0.25~1小時達血藥濃度峰值??诜螅诟沃械氖走^消除顯著,進入全身循環(huán)的鎮(zhèn)痛新不到20%,故口服后需1~3小時才達血藥濃度峰值。本藥主要在肝內代謝,代謝速率個體差異較大,這可能是它鎮(zhèn)痛效果個體差異大的原因。肌內注射后t1/2約2小時;口服后作用持續(xù)5小時以上。
【不良反應】常見鎮(zhèn)靜、眩暈、惡心、出汗。劑量增大能引起呼吸抑制、血壓升高、心率增快;有時可引起焦慮、惡夢、幻覺等。納洛酮能對抗其呼吸抑制的毒性。