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1990年Hoshina等首行應用聚合酶鏈反應(PCR)成功檢出胃粘膜活檢標本內的Hp。我院從今年1995的1月份開始,在短短3個月中對7
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『笥Σ?0μl直接點樣于含溴乙錠瓊脂糖膠板孔中,電泳80V,10min~25min停止電泳,于紫外檢測儀觀看結果。
表1 兩種方法檢測結果比較
3 討論
在眾多檢測Hp感染方法中,PCR具有高效、特異、敏感、簡便、快速和自動化等優(yōu)點,可檢出少至100個細菌的水平,如取材不便還可從胃液和唾液中檢測Hp,是我國進行流行病學研究的理想方法;快速尿素酶觀察的時間尚需作嚴格規(guī)定,過快可致假陰性,過長又易產(chǎn)生尿素酶污染菌致假陽性,認為本組織果不能排除此類因素。
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1990年Hoshina等首行應用聚合酶鏈反應(PCR)成功檢出胃粘膜活檢標本內的Hp。我院從今年1995的1月份開始,在短短3個月中對7
■[此處缺少一些內容]■
『笥Σ?0μl直接點樣于含溴乙錠瓊脂糖膠板孔中,電泳80V,10min~25min停止電泳,于紫外檢測儀觀看結果。
表1 兩種方法檢測結果比較
nPCR尿素酶試驗35++17+-9--5-弱陽3+弱陽3-+3 討論
在眾多檢測Hp感染方法中,PCR具有高效、特異、敏感、簡便、快速和自動化等優(yōu)點,可檢出少至100個細菌的水平,如取材不便還可從胃液和唾液中檢測Hp,是我國進行流行病學研究的理想方法;快速尿素酶觀察的時間尚需作嚴格規(guī)定,過快可致假陰性,過長又易產(chǎn)生尿素酶污染菌致假陽性,認為本組織果不能排除此類因素。