《中國生物制品規(guī)程》 人白蛋白殘留鋁離子會計師測定（鋁試劑法）

1　試劑

1.1　鹽酸（1∶9）

10ml濃鹽酸加90ml蒸餾水。

1.2　0.2%鋁試劑溶液

0.2g鋁試劑加100ml蒸餾水溶解。

1.3　10%醋酸銨溶液

稱取10g醋酸銨（AR），加蒸餾水溶解并稀釋至100ml。

1.4　準(zhǔn)鋁溶液（10μg鋁/ml）

精密稱取明礬[KAl（SO4）2·12H2O]（AR，無風(fēng)化）0.3518g，加1.5mol/l　HCl8ml，加蒸餾水到500ml，為40μg鋁/ml的標(biāo)準(zhǔn)濃溶液。臨用時精確量取2.5ml標(biāo)準(zhǔn)鋁濃溶液于10ml容量瓶，用蒸餾水稀釋至刻度，為10μg鋁/ml標(biāo)準(zhǔn)液。

1.5　4mol　/L　NaOH溶液

稱取40g　NaOH(A.R)，加蒸餾水溶解并稀釋至250ml。

1.60.5mol　/L　NaOH溶液

取50ml　4mol　/L　NaOH加蒸餾水至400ml。

1.70.1mol　/L　HCl溶液

1ml濃HCl（A.R）加蒸餾水至120ml。

取溴麝香草酚藍(lán)0.1g,加0.05mol/L　NaOH3.2ml,溶解，再加水衡稀釋至200m。

2　操作

2.1樣品

精密量取1ml樣品于凱氏消化瓶內(nèi)，加1ml濃H2SO4于電爐上消化。從濃的白煙生成到白煙基本消除，再繼續(xù)消化15分鐘，稍冷，向消化瓶中另入適量H2O2，于電爐上繼續(xù)消化至無氣泡生成，消化液呈無色透明。待冷后，用4mol/LNaOH中和消化液（10%白蛋白加5ml4mol/LNaOH）。然后將消化液轉(zhuǎn)移至10ml容量瓶中，并用蒸餾水稀釋至刻度。

取2ml稀釋液于25ml帶塞比色管中（取2管）。另取2ml稀釋液于50ml三角燒瓶中，向三解燒瓶中加2滴BTB指示劑，如變藍(lán)，用0.1mol/LHCl滴定至黃綠色；如為黃色就用0.5mol/LNaOH滴定至黃綠色或淺藍(lán)色。用此方法將2ml樣品或?qū)φ障♂屢旱膒H值調(diào)至5.5~8.5，按此量將比色管內(nèi)的稀釋液pH值調(diào)至5.5~8.5。加1mlHCl(1∶9)，加蒸餾水使其總體積不超過17ml，加0.2%鋁試劑1ml、10%醋酸銨溶液5ml，加蒸餾水至25ml。加塞搖勻。放置20分鐘后，用530nm波長測其吸收度（OD值）。同時做空白對照，用1ml蒸餾水代替1ml樣品，其余操作同樣品。

2.2　標(biāo)準(zhǔn)曲線

精密量取標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液（10μg鋁/ml）0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml于25ml帶塞比色管中，鋁含量分別為0、2、4、6、8、10μg，從加1mlHCl（1∶9）起同樣品管。

3　計算

3.1　由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出，或從標(biāo)準(zhǔn)計算出的直線回歸方程中求出對照管和樣品管的鋁含量（A）。

3.2　根據(jù)中和用去的堿量計算出2ml樣品和對照稀釋液中含4mol/LNaOH的ml數(shù)。

3.3　根據(jù)2ml對照稀釋液含的4mol/l　NaOH量和含鋁量，計算出每ml4mol/l　NaOH含鋁量。

3.4　根據(jù)每ml4mol/l　NaOH含鋁量和2ml樣品稀釋液中含4mol/l　NaOH的ml數(shù)，計算出2ml樣品稀釋液中，中和用的4mol/l　NaOH含鋁量（B）。

3.5　計算樣品中含鋁量

樣品中含鋁量（μg/g蛋白）=[（A－B）÷2×10]÷蛋白含量（g/ml）

附注

1．鋁試劑不僅能與某些金屬離子形成有色的絡(luò)合物，同時也會由于溶液中H+濃度的改變而產(chǎn)生顏色的變化。因此測定時，要嚴(yán)格控制溶液的pH值在5.0左右，樣品和標(biāo)準(zhǔn)的pH值一致。

2．鋁試劑避光保存。