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2007年11月,美國(guó)和日本科學(xué)家分別宣布獨(dú)立發(fā)現(xiàn)將普通皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞的方法,得到的干細(xì)胞稱為誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞,又名iPS細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)分別被《自然》和《科學(xué)》雜志評(píng)為2007年第一和第二大科學(xué)進(jìn)展。
2008年4月,美國(guó)加利福尼亞大學(xué)科學(xué)家報(bào)告稱,他們將實(shí)驗(yàn)鼠皮膚細(xì)胞改造成iPS細(xì)胞,然后成功使其分化成心肌細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞及造血細(xì)胞。
2009年2月,日本東京大學(xué)科學(xué)家宣布,成功利用人類皮膚細(xì)胞制成的iPS細(xì)胞培育出血小板,而且從技術(shù)上說(shuō)用iPS細(xì)胞培育人類紅細(xì)胞和白細(xì)胞都是可能的;緊接著,日本慶應(yīng)大學(xué)科學(xué)家又宣布,成功用實(shí)驗(yàn)鼠的iPS細(xì)胞培育出鼠角膜上皮細(xì)胞。
2009年3月伊始,iPS細(xì)胞研究相繼迎來(lái)兩項(xiàng)重大突破。英國(guó)和加拿大科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了不借助病毒、安全將普通皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的方法;美國(guó)科學(xué)家則在《細(xì)胞》雜志上宣布,他們可以將iPS細(xì)胞中因轉(zhuǎn)化需要而植入的有害基因移除,且保證由此獲得的神經(jīng)元細(xì)胞的基本功能不受影響。
2009年7月,iPS細(xì)胞研究在臨床應(yīng)用道路上又邁出非常重要的一步。據(jù)《自然》雜志網(wǎng)站7月23日?qǐng)?bào)道,中國(guó)科學(xué)家利用iPS細(xì)胞克隆出活體實(shí)驗(yàn)鼠,首次證明iPS細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞一樣具有全能性。該成果讓人們看到了iPS細(xì)胞具有實(shí)用性。
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2007年11月,美國(guó)和日本科學(xué)家分別宣布獨(dú)立發(fā)現(xiàn)將普通皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞的方法,得到的干細(xì)胞稱為誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞,又名iPS細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)分別被《自然》和《科學(xué)》雜志評(píng)為2007年第一和第二大科學(xué)進(jìn)展。
2008年4月,美國(guó)加利福尼亞大學(xué)科學(xué)家報(bào)告稱,他們將實(shí)驗(yàn)鼠皮膚細(xì)胞改造成iPS細(xì)胞,然后成功使其分化成心肌細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞及造血細(xì)胞。
2009年2月,日本東京大學(xué)科學(xué)家宣布,成功利用人類皮膚細(xì)胞制成的iPS細(xì)胞培育出血小板,而且從技術(shù)上說(shuō)用iPS細(xì)胞培育人類紅細(xì)胞和白細(xì)胞都是可能的;緊接著,日本慶應(yīng)大學(xué)科學(xué)家又宣布,成功用實(shí)驗(yàn)鼠的iPS細(xì)胞培育出鼠角膜上皮細(xì)胞。
2009年3月伊始,iPS細(xì)胞研究相繼迎來(lái)兩項(xiàng)重大突破。英國(guó)和加拿大科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了不借助病毒、安全將普通皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的方法;美國(guó)科學(xué)家則在《細(xì)胞》雜志上宣布,他們可以將iPS細(xì)胞中因轉(zhuǎn)化需要而植入的有害基因移除,且保證由此獲得的神經(jīng)元細(xì)胞的基本功能不受影響。
2009年7月,iPS細(xì)胞研究在臨床應(yīng)用道路上又邁出非常重要的一步。據(jù)《自然》雜志網(wǎng)站7月23日?qǐng)?bào)道,中國(guó)科學(xué)家利用iPS細(xì)胞克隆出活體實(shí)驗(yàn)鼠,首次證明iPS細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞一樣具有全能性。該成果讓人們看到了iPS細(xì)胞具有實(shí)用性。