查古籍
2007年10月10日,由湖北省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組建,省衛(wèi)生廳、省禁毒委辦公室共同遴選的湖北省藥品(醫(yī)療器械)不良反應(yīng)監(jiān)測及突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急處理專家咨詢委員會討論并通過了委員會章程。
章程明確該委員會是湖北省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用監(jiān)測與評價、藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急處理的技術(shù)咨詢機(jī)構(gòu),由60名左右在藥學(xué)、臨床、醫(yī)療器械、精神衛(wèi)生等方面專家組成;其主要任務(wù)是:
(一)應(yīng)邀研究、評價新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件;
(二)應(yīng)邀研究、評價藥物濫用情況;
(三)應(yīng)邀審議有關(guān)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用監(jiān)測工作長期規(guī)劃和年度安排;
(四)應(yīng)邀審議有關(guān)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用監(jiān)測工作年度報告;
(五)應(yīng)邀參與突發(fā)藥品和醫(yī)療器械群體性不良事件應(yīng)急處置;
(六)就藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用監(jiān)測以及上市藥品、醫(yī)療器械安全性再評價,促進(jìn)合理用藥等諫言薦策。
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2007年10月10日,由湖北省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組建,省衛(wèi)生廳、省禁毒委辦公室共同遴選的湖北省藥品(醫(yī)療器械)不良反應(yīng)監(jiān)測及突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急處理專家咨詢委員會討論并通過了委員會章程。
章程明確該委員會是湖北省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用監(jiān)測與評價、藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急處理的技術(shù)咨詢機(jī)構(gòu),由60名左右在藥學(xué)、臨床、醫(yī)療器械、精神衛(wèi)生等方面專家組成;其主要任務(wù)是:
(一)應(yīng)邀研究、評價新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件;
(二)應(yīng)邀研究、評價藥物濫用情況;
(三)應(yīng)邀審議有關(guān)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用監(jiān)測工作長期規(guī)劃和年度安排;
(四)應(yīng)邀審議有關(guān)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用監(jiān)測工作年度報告;
(五)應(yīng)邀參與突發(fā)藥品和醫(yī)療器械群體性不良事件應(yīng)急處置;
(六)就藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用監(jiān)測以及上市藥品、醫(yī)療器械安全性再評價,促進(jìn)合理用藥等諫言薦策。