中醫(yī)古籍
  • 福建省加強(qiáng)全省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作

    日前,福建省食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)文件,要求系統(tǒng)進(jìn)一步加強(qiáng)全省藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件和藥物濫用監(jiān)測(cè)工作。

    認(rèn)清形勢(shì),明確責(zé)任。進(jìn)一步提高對(duì)監(jiān)測(cè)工作重要性的認(rèn)識(shí),以對(duì)國(guó)家、社會(huì)和人民高度負(fù)責(zé)的態(tài)度,認(rèn)清形勢(shì),把握時(shí)機(jī),完善重大藥品安全事件應(yīng)急機(jī)制,加強(qiáng)藥品再評(píng)價(jià)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)能力建設(shè),努力開(kāi)創(chuàng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的新局面。

    健全監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu),強(qiáng)化監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)。成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作辦公室,由區(qū)、市食品藥品監(jiān)督管理局直接領(lǐng)導(dǎo),并配備相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員。不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作辦公室主要職責(zé)是:承辦本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用報(bào)告資料的收集、核實(shí)、反饋、上報(bào)等工作;配合設(shè)區(qū)、市食品藥品監(jiān)督管理局和省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心在本行政區(qū)域內(nèi)對(duì)發(fā)生不良反應(yīng)(事件)的藥品、醫(yī)療器械組織調(diào)查、確認(rèn);負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)有關(guān)工作;負(fù)責(zé)與本行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)聯(lián)系和交流;承辦省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心委托的有關(guān)工作。

    加強(qiáng)基礎(chǔ)建設(shè),強(qiáng)化日常監(jiān)測(cè)。本著高度負(fù)責(zé)的態(tài)度,切實(shí)加強(qiáng)對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的領(lǐng)導(dǎo),盡快完成辦公室的建設(shè)工作,完善各項(xiàng)工作機(jī)制和日常管理制度,認(rèn)真做好日常監(jiān)測(cè)工作,努力推進(jìn)福建省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作上新的水平。

    加強(qiáng)ADR監(jiān)測(cè)工作,鞏固和提高ADR監(jiān)測(cè)水平。加大貫徹執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的力度,深入開(kāi)展宣傳、培訓(xùn)工作,加強(qiáng)部門(mén)間的協(xié)作,堅(jiān)持開(kāi)展每月各縣(市)ADR工作情況通報(bào),不斷完善藥品不良反應(yīng)報(bào)告體系。針對(duì)當(dāng)前藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)數(shù)量少的狀況,部分市食品藥品監(jiān)督管理局還采取“五結(jié)合”辦法,即結(jié)合特殊藥品監(jiān)管、各種有經(jīng)營(yíng)企業(yè)參加的會(huì)議、藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)、年度績(jī)效考核及藥品質(zhì)量誠(chéng)信店評(píng)比活動(dòng),推動(dòng)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)ADR報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。

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