專家稱管理中藥應(yīng)循中醫(yī)藥規(guī)律，與西藥有別

2006年11月28日，國內(nèi)“取消中藥”之聲不絕于耳，歐盟也表示5年后對中藥實(shí)施嚴(yán)格進(jìn)口管理，中國中醫(yī)藥行業(yè)面臨內(nèi)外夾擊的困境。到2011年4月，草藥銷售將受到嚴(yán)格的管理。進(jìn)口到歐盟的中藥需證明在歐盟成員國應(yīng)用達(dá)15年以上，同時(shí)證明在第三國應(yīng)用30年以上，才能正式注冊。中新社發(fā) 井韋 攝

“以西藥標(biāo)準(zhǔn)管理醫(yī)院中藥制劑，已成為制約中醫(yī)藥特色優(yōu)勢發(fā)揮的‘瓶頸’。”今天，在由中華中醫(yī)藥學(xué)會主辦的中醫(yī)藥發(fā)展座談會上，專家呼吁，有關(guān)部門應(yīng)改進(jìn)對中藥制劑的管理，鼓勵(lì)和支持醫(yī)療機(jī)構(gòu)對中藥制劑的使用和發(fā)展。

中華中醫(yī)藥學(xué)會副會長謝陽谷說，有別于西藥的院內(nèi)制劑，中藥制劑具有歷經(jīng)長期反復(fù)實(shí)踐、療效確切的特點(diǎn)，傳統(tǒng)上就有丸、散、膏、丹等多種形式，是中醫(yī)的特色優(yōu)勢所在。然而，目前的現(xiàn)行藥品管理辦法基本沿用化學(xué)藥的標(biāo)準(zhǔn)，提高了中藥制劑的準(zhǔn)入門檻，使得中醫(yī)院特色制劑數(shù)量和使用遽然減少，嚴(yán)重影響了中醫(yī)藥“簡、便、驗(yàn)、廉”等特色優(yōu)勢的充分發(fā)揮。

“一個(gè)骨科中藥制劑，已花了15萬元申報(bào)，至今還沒批下來，據(jù)估算沒有30萬元拿不下來?！眮碜灾袊嗅t(yī)科學(xué)院望京醫(yī)院的陳珞珈介紹，中醫(yī)院一般有許多療效確切、安全有效的制劑，用了幾十年，卻因?yàn)楝F(xiàn)行管理辦法，需要重新申報(bào)，要與西藥一樣提交藥理等實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，而且制劑生產(chǎn)要嚴(yán)格遵循質(zhì)量管理規(guī)范(GPP)，這些費(fèi)用動(dòng)輒上百萬元，中醫(yī)院不堪重負(fù)，導(dǎo)致群眾歡迎的中藥制劑品種和數(shù)量迅速減少，并出現(xiàn)中藥制劑“西藥化”傾向。

專家建議對中藥制劑的管理應(yīng)遵循中醫(yī)藥自身規(guī)律，與西藥區(qū)別開來。尤其在廣大農(nóng)村，中醫(yī)本來就是“上山采藥，下山為醫(yī)”，不能生產(chǎn)中藥制劑，就不能充分體現(xiàn)中醫(yī)的治療特色和收到中醫(yī)特有的治療效果，醫(yī)院的業(yè)務(wù)也不能很好開展，中醫(yī)自然難逃萎縮的命運(yùn)。