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本文用原位凋亡檢測和原位雜交檢測試劑盒對12例狼瘡腎炎(5例甲基強的松龍沖擊后)、9例非狼瘡腎炎和7例正常對照的腎活檢標本進行了腎小球細胞凋亡和Fas mRNA表述強度的測定。
結果顯示:非狼瘡腎炎組腎小球凋亡細胞數、凋亡細胞與細胞總數的百分比及Fas mRNA表達強度均明顯高于狼瘡腎炎未沖擊組和正常對照組;而狼瘡腎炎未沖擊組則與正常對照組之間無差異。狼瘡腎炎中,未沖擊組和沖擊組,兩組年齡、性別無差異,腎活檢標本進行比較.發(fā)現沖擊組中腎小球凋亡細胞數、凋亡細胞與細胞總數的百分比及Fas mRNA表達強度均明顯高于未沖擊組。相關分析顯示:非狼瘡腎炎組腎小球細胞總數與凋亡細胞數正相關,而狼瘡腎炎組無相關。腎小球凋亡細胞數與Fas mRNA表達強度正相關。
本文提示:狼瘡腎炎時腎小球細胞異常增殖的同時凋亡機制不能作出相應的反應,增殖和凋亡不平衡,后者明顯低,致使增殖占絕對優(yōu)勢。甲基強的松龍可能通過細胞凋亡機制清除狼瘡腎炎腎小球病變中增生的固有細胞和浸潤細胞,從而抑制炎癥發(fā)展。Fas基因可能參與了甲基強的松龍對狼瘡腎炎的作用機制。
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本文用原位凋亡檢測和原位雜交檢測試劑盒對12例狼瘡腎炎(5例甲基強的松龍沖擊后)、9例非狼瘡腎炎和7例正常對照的腎活檢標本進行了腎小球細胞凋亡和Fas mRNA表述強度的測定。
結果顯示:非狼瘡腎炎組腎小球凋亡細胞數、凋亡細胞與細胞總數的百分比及Fas mRNA表達強度均明顯高于狼瘡腎炎未沖擊組和正常對照組;而狼瘡腎炎未沖擊組則與正常對照組之間無差異。狼瘡腎炎中,未沖擊組和沖擊組,兩組年齡、性別無差異,腎活檢標本進行比較.發(fā)現沖擊組中腎小球凋亡細胞數、凋亡細胞與細胞總數的百分比及Fas mRNA表達強度均明顯高于未沖擊組。相關分析顯示:非狼瘡腎炎組腎小球細胞總數與凋亡細胞數正相關,而狼瘡腎炎組無相關。腎小球凋亡細胞數與Fas mRNA表達強度正相關。
本文提示:狼瘡腎炎時腎小球細胞異常增殖的同時凋亡機制不能作出相應的反應,增殖和凋亡不平衡,后者明顯低,致使增殖占絕對優(yōu)勢。甲基強的松龍可能通過細胞凋亡機制清除狼瘡腎炎腎小球病變中增生的固有細胞和浸潤細胞,從而抑制炎癥發(fā)展。Fas基因可能參與了甲基強的松龍對狼瘡腎炎的作用機制。