腺病毒－微球體復(fù)合體轉(zhuǎn)基因治療腎小球腎炎.

據(jù)研究人員報(bào)道，利用腺病毒微球體復(fù)合體可以有效地進(jìn)行腎小球定位及轉(zhuǎn)化。

腎小球腎炎是一種腎小球炎性疾病但與腎臟對感染的反應(yīng)無關(guān)。能在腎臟進(jìn)行定位治療有望為腎小球腎炎患者帶來福音。

俄亥俄州立大學(xué)的N.S.Nahman和他的同事在Kidney International雜志上的一篇文章中對他們的結(jié)果進(jìn)行了說明：微球體可以聚集在腎小球，而復(fù)制缺陷性重組腺病毒能有效地傳遞基因。因此，他們推測腺病毒－微球體復(fù)合體能在體內(nèi)將DNA傳遞到腎小球。

他們嘗試在雄性Sprague-Dawley大鼠（SD大鼠）體內(nèi)進(jìn)行基因傳遞。他們在SD大鼠大動(dòng)脈中注射能表達(dá)熒光素酶或beta-半乳糖苷酶(beta-gal)的重組腺病毒；腺病毒與11μm 或16μm的微球體形成復(fù)合體。

Nahman等報(bào)道說，48小時(shí)后腺病毒－微球體復(fù)合體可以使19％的腎小球被轉(zhuǎn)導(dǎo)。用這種方法可以轉(zhuǎn)化內(nèi)皮細(xì)胞和系膜細(xì)胞，重組蛋白的表達(dá)可持續(xù)21天。

注射較大的微球體可在大鼠體內(nèi)獲得較高的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。

所有大鼠腎臟熒光素酶水平都與beta-gal陽性腎小球數(shù)呈正比，說明轉(zhuǎn)導(dǎo)基因主要表達(dá)于腎小球。原位反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)顯示轉(zhuǎn)導(dǎo)的beta-gal基因定位于腎小球。

Nahman研究組的實(shí)驗(yàn)顯示，動(dòng)脈內(nèi)注射腺病毒-微球體復(fù)合體可用于治療腎小球腎炎。