生子不再“稀里糊涂”

在新婚體檢中進(jìn)行染色體檢查，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)身體異常，從而從源頭上有效控制新生兒出生缺陷。但人們對染色體篩查認(rèn)識不足，很多人“稀里糊涂”生了孩子，專家對此表示憂慮。

目前，全國新婚夫婦染色體篩檢的異常比例為０．８％。近日在無錫舉行的“新婚夫婦染色體異常篩查課題”鑒定會上，無錫市計(jì)劃生育科學(xué)技術(shù)指導(dǎo)中心主任王怡芳介紹，無錫新婚夫婦染色體檢出異常率為０．７６％，５３例為性染色體異常，占染色體異常總?cè)藬?shù)的４１．７％，其中男性終生不育７例，占到５．５％；易流產(chǎn)女性５１例，占到４０．１６％。王怡芳告訴記者，由于染色體檢查不普及，目前無錫市每年仍新增１０００多名先天缺陷兒童，平均每天出生３名缺陷兒。

專家提醒，莫要由無知引發(fā)生育誤區(qū)，如染色體異常導(dǎo)致女性容易自然流產(chǎn)，按照傳統(tǒng)的保胎觀念，種經(jīng)強(qiáng)制保胎出生的新生兒染色體必然異常；又如接觸Ｘ射線、化學(xué)物質(zhì)、電子輻射產(chǎn)品、煙酒等有害物質(zhì)，可導(dǎo)致育齡期夫婦染色體損傷，造成新生兒出生缺陷，占到新婚夫婦染色體檢查總?cè)藬?shù)的０．７４％，這些人只要在醫(yī)生的指導(dǎo)下接受治療就有可能恢復(fù)正常。