中醫(yī)古籍

  • 一類(lèi)治療腦梗塞藥物可引起并發(fā)癥

    日本厚生勞動(dòng)省近日發(fā)布的藥品安全信息說(shuō)，要警惕組織性纖溶酶原激活劑（ｔＰＡ）類(lèi)藥物的副作用。日本近年來(lái)有多名缺血性腦血管疾病患者在使用這種藥物后，因出現(xiàn)胸部大動(dòng)脈瘤破裂等并發(fā)癥而死亡。

    組織性纖溶酶原激活劑１９９１年在日本上市。２００５年１０月，這種藥物在日本獲準(zhǔn)用于治療缺血性腦血管疾病。據(jù)介紹，患者腦梗塞發(fā)作后３小時(shí)內(nèi)注射這種藥物，血栓就會(huì)被溶解，治療效果比較明顯。

    但調(diào)查發(fā)現(xiàn)，從２００５年１０月至２００７年５月約一年半的時(shí)間內(nèi)，日本國(guó)內(nèi)共有８名５０歲至７０多歲的患者在使用這種藥物后，因并發(fā)胸部大動(dòng)脈瘤破裂等癥狀而死亡。

    日本厚生勞動(dòng)省推測(cè)，在上述時(shí)間段內(nèi)，日本已有約６６００名患者使用了這種藥物。厚生勞動(dòng)省在呼吁患者警惕并發(fā)癥的同時(shí)，已要求制藥公司修改藥物說(shuō)明書(shū)。

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