我國(guó)首次向社會(huì)公布藥品不良反應(yīng)信息

新華社北京８月２９日電（記者張曉松）　我國(guó)從９月１日起，首次向社會(huì)公開發(fā)布《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》，以保障廣大人民群眾的用藥安全。

記者２９日從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局了解到，２００１年１１月，我國(guó)建立了國(guó)家藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度，針對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)銷售的藥品在使用中發(fā)現(xiàn)的安全隱患進(jìn)行信息通報(bào)，以提高醫(yī)務(wù)工作者的用藥水平，提醒相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)對(duì)其生產(chǎn)品種的追蹤監(jiān)測(cè)，為藥品監(jiān)督管理和衛(wèi)生行政部門提供決策參考。到目前為止，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心共發(fā)布了三期通報(bào)，涉及１９個(gè)品種，但發(fā)布范圍僅限于省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)。

為了保障廣大人民群眾的用藥安全，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局日前作出決定，《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》從第四期開始將不定期地面向全社會(huì)公開發(fā)布，公眾可隨時(shí)登陸國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心網(wǎng)站（www.cdr.gov.cn）進(jìn)行查詢。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司司長(zhǎng)白慧良指出，公眾應(yīng)正確看待藥品不良反應(yīng)。藥品能治病也可能引起有害反應(yīng)，這種有害反應(yīng)被稱為藥品不良反應(yīng)。任何藥品都可能引起不良反應(yīng)，即使是一些經(jīng)過(guò)嚴(yán)格審批的藥品，在檢驗(yàn)合格、正常用法用量的情況下，仍會(huì)在部分人身上引起不良反應(yīng)。因此，具有不良反應(yīng)的藥品并不一定就是假冒偽劣藥品，通報(bào)一種藥品可引起某種不良反應(yīng)也不意味要停止其生產(chǎn)、銷售和使用。

他提醒公眾，服藥前應(yīng)認(rèn)真閱讀使用說(shuō)明書，注意其用法用量等事項(xiàng)；一旦發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，立即停止服用，去醫(yī)院就診，并向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心或藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。