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美國科學(xué)家設(shè)計(jì)出一種“智能導(dǎo)彈”藥物分子,能殺死癌細(xì)胞而不損害健康組織,用它治療前列腺癌和乳腺癌的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已經(jīng)取得成功。
據(jù)美國《科學(xué)》雜志網(wǎng)站24日?qǐng)?bào)道,這種“智能導(dǎo)彈”由兩部分組成,一部分是負(fù)責(zé)使癌細(xì)胞自殺的蛋白質(zhì),另一部分是起“精確制導(dǎo)”作用的氨基酸短鏈,它能使藥物準(zhǔn)確作用于癌細(xì)胞。
癌細(xì)胞經(jīng)?;祀s在健康組織中,一般化療方法在殺死癌細(xì)胞的同時(shí),也不可避免地?fù)p壞了健康組織。為了設(shè)計(jì)出只殺死癌細(xì)胞的藥物,科學(xué)家正在尋找癌細(xì)胞獨(dú)有的分子,希望以這些分子為“靶子”,引導(dǎo)藥物到達(dá)癌細(xì)胞。
美國得克薩斯大學(xué)的兩位癌癥生物學(xué)家發(fā)現(xiàn),前列腺癌細(xì)胞帶有一種稱為GRP78的蛋白質(zhì),而健康細(xì)胞不會(huì)產(chǎn)生該蛋白質(zhì)。此外,該蛋白質(zhì)位于癌細(xì)胞的表面,藥物很容易與它結(jié)合,這使它成為一個(gè)很好的“靶子”。
科學(xué)家在9月號(hào)的《癌細(xì)胞》雜志上報(bào)告說,他們?cè)O(shè)計(jì)了一種只與GRP78蛋白質(zhì)結(jié)合的氨基酸短鏈,將它附著在一種螺旋形的蛋白質(zhì)上,形成既有“制導(dǎo)裝置”又有“殺傷裝置”的“智能導(dǎo)彈”分子。它注入腫瘤部位后,會(huì)在氨基酸短鏈的作用下與癌細(xì)胞結(jié)合,然后螺旋形蛋白質(zhì)進(jìn)入癌細(xì)胞內(nèi)部,使癌細(xì)胞自殺。
用移植了人類前列腺腫瘤組織的實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)顯示,這種“智能導(dǎo)彈”分子準(zhǔn)確地尋找到并殺死了癌細(xì)胞,而沒有對(duì)機(jī)體的其他任何組織造成損害。它對(duì)乳腺癌也有同樣的效果??茖W(xué)家下一步將在人身上進(jìn)行臨床試驗(yàn),確認(rèn)新藥的安全性。
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美國科學(xué)家設(shè)計(jì)出一種“智能導(dǎo)彈”藥物分子,能殺死癌細(xì)胞而不損害健康組織,用它治療前列腺癌和乳腺癌的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已經(jīng)取得成功。
據(jù)美國《科學(xué)》雜志網(wǎng)站24日?qǐng)?bào)道,這種“智能導(dǎo)彈”由兩部分組成,一部分是負(fù)責(zé)使癌細(xì)胞自殺的蛋白質(zhì),另一部分是起“精確制導(dǎo)”作用的氨基酸短鏈,它能使藥物準(zhǔn)確作用于癌細(xì)胞。
癌細(xì)胞經(jīng)?;祀s在健康組織中,一般化療方法在殺死癌細(xì)胞的同時(shí),也不可避免地?fù)p壞了健康組織。為了設(shè)計(jì)出只殺死癌細(xì)胞的藥物,科學(xué)家正在尋找癌細(xì)胞獨(dú)有的分子,希望以這些分子為“靶子”,引導(dǎo)藥物到達(dá)癌細(xì)胞。
美國得克薩斯大學(xué)的兩位癌癥生物學(xué)家發(fā)現(xiàn),前列腺癌細(xì)胞帶有一種稱為GRP78的蛋白質(zhì),而健康細(xì)胞不會(huì)產(chǎn)生該蛋白質(zhì)。此外,該蛋白質(zhì)位于癌細(xì)胞的表面,藥物很容易與它結(jié)合,這使它成為一個(gè)很好的“靶子”。
科學(xué)家在9月號(hào)的《癌細(xì)胞》雜志上報(bào)告說,他們?cè)O(shè)計(jì)了一種只與GRP78蛋白質(zhì)結(jié)合的氨基酸短鏈,將它附著在一種螺旋形的蛋白質(zhì)上,形成既有“制導(dǎo)裝置”又有“殺傷裝置”的“智能導(dǎo)彈”分子。它注入腫瘤部位后,會(huì)在氨基酸短鏈的作用下與癌細(xì)胞結(jié)合,然后螺旋形蛋白質(zhì)進(jìn)入癌細(xì)胞內(nèi)部,使癌細(xì)胞自殺。
用移植了人類前列腺腫瘤組織的實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)顯示,這種“智能導(dǎo)彈”分子準(zhǔn)確地尋找到并殺死了癌細(xì)胞,而沒有對(duì)機(jī)體的其他任何組織造成損害。它對(duì)乳腺癌也有同樣的效果??茖W(xué)家下一步將在人身上進(jìn)行臨床試驗(yàn),確認(rèn)新藥的安全性。