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美國(guó)哥倫比亞大學(xué)的研究人員近日?qǐng)?bào)道,雖然“雞尾酒療法”可明顯延長(zhǎng)HIV感染者的存活時(shí)間,但不同藥物組合對(duì)體內(nèi)病毒株產(chǎn)生抗藥性的影響不同。
哥倫比亞大學(xué)的Hammer博士報(bào)道,控制血液中的病毒載量水平可改善免疫系統(tǒng)功能,并減緩與HIV感染有關(guān)的機(jī)會(huì)性感染和死亡的發(fā)生。在一項(xiàng)由美國(guó)31個(gè)醫(yī)學(xué)中心聯(lián)合開展的被稱作AVTG398的研究中,481名患者被隨機(jī)分為4個(gè)小組,受試者分別使用蛋白酶抑制amprenair和/或一種安慰劑,第二代蛋白酶抑制劑沙奎那韋(saquinavir),茚地那韋(indinavir),奈非那韋(nelfinavir)。此外,所有受試者還接受阿巴卡韋(abacavir,一種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑),依非韋倫(efavirenz,一種非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑),以及阿德福韋(adefovir dip-ivoxil,一種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑)的治療。受試患者此前從未使用過(guò)這3種藥物。
研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),31%有輕度免疫缺陷并曾接受過(guò)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療的患者在24周后病毒荷載明顯降低至可檢測(cè)水平之下。但Hammer博士強(qiáng)調(diào)指出,此項(xiàng)研究的應(yīng)答率較低,克服這些患者體內(nèi)病毒的抗藥性是一個(gè)難題。對(duì)使用兩種蛋白酶抑制劑的受試患者或在參與本項(xiàng)研究之前從未應(yīng)用過(guò)非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑藥物的病人而言,其受益效果要比其他患者好。而對(duì)非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑有更高易感性的患者來(lái)說(shuō),其應(yīng)答情況要優(yōu)于對(duì)藥物只有一般易感性的患者。此外,患者在“雞尾酒療法”的第一、第二階段的治療期間并不一定接受全部藥物。只有這樣,患者對(duì)抗HIV藥物才會(huì)有更長(zhǎng)時(shí)間的應(yīng)答。
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美國(guó)哥倫比亞大學(xué)的研究人員近日?qǐng)?bào)道,雖然“雞尾酒療法”可明顯延長(zhǎng)HIV感染者的存活時(shí)間,但不同藥物組合對(duì)體內(nèi)病毒株產(chǎn)生抗藥性的影響不同。
哥倫比亞大學(xué)的Hammer博士報(bào)道,控制血液中的病毒載量水平可改善免疫系統(tǒng)功能,并減緩與HIV感染有關(guān)的機(jī)會(huì)性感染和死亡的發(fā)生。在一項(xiàng)由美國(guó)31個(gè)醫(yī)學(xué)中心聯(lián)合開展的被稱作AVTG398的研究中,481名患者被隨機(jī)分為4個(gè)小組,受試者分別使用蛋白酶抑制amprenair和/或一種安慰劑,第二代蛋白酶抑制劑沙奎那韋(saquinavir),茚地那韋(indinavir),奈非那韋(nelfinavir)。此外,所有受試者還接受阿巴卡韋(abacavir,一種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑),依非韋倫(efavirenz,一種非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑),以及阿德福韋(adefovir dip-ivoxil,一種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑)的治療。受試患者此前從未使用過(guò)這3種藥物。
研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),31%有輕度免疫缺陷并曾接受過(guò)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療的患者在24周后病毒荷載明顯降低至可檢測(cè)水平之下。但Hammer博士強(qiáng)調(diào)指出,此項(xiàng)研究的應(yīng)答率較低,克服這些患者體內(nèi)病毒的抗藥性是一個(gè)難題。對(duì)使用兩種蛋白酶抑制劑的受試患者或在參與本項(xiàng)研究之前從未應(yīng)用過(guò)非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑藥物的病人而言,其受益效果要比其他患者好。而對(duì)非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑有更高易感性的患者來(lái)說(shuō),其應(yīng)答情況要優(yōu)于對(duì)藥物只有一般易感性的患者。此外,患者在“雞尾酒療法”的第一、第二階段的治療期間并不一定接受全部藥物。只有這樣,患者對(duì)抗HIV藥物才會(huì)有更長(zhǎng)時(shí)間的應(yīng)答。