中醫(yī)古籍
  • 吡喹酮合成技術(shù)日漸革新——工藝向簡(jiǎn)單、高效、環(huán)保方向發(fā)展

    吡喹酮為廣譜抗寄生蟲病藥物,對(duì)人體5種主要血吸蟲病都非常有效,自1980年在德國(guó)率先上市后,很快就成為世界上治療血吸蟲病和多種寄生蟲病的首選藥物。目前,它已成為世界上應(yīng)用最為廣泛的抗寄生蟲病藥物。

    長(zhǎng)期以來(lái),國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)吡喹酮一直采用德國(guó)拜耳公司的老工藝。該工藝步驟較長(zhǎng),有7~8步反應(yīng),收率較低,僅為15%左右;生產(chǎn)中要用到氰化物、環(huán)己亞酰氯等劇毒品和高污染物,毒性大;生產(chǎn)為高壓加氫操作,危險(xiǎn)性大,易發(fā)生事故;而且,三廢排放量大,環(huán)保治理費(fèi)用高。

    多年來(lái),人們一直在研究吡喹酮合成的新工藝,近年來(lái)已取得不少成果。2002年,韓國(guó)科技人員研究出一項(xiàng)新工藝,并在韓國(guó)申請(qǐng)了專利。該工藝以β-苯乙胺、氯乙酰氯、氨基乙醛縮二甲醇等為原料,反應(yīng)減少到4~5步,革除了氰化物等。然而該工藝也存在一些缺點(diǎn),如反應(yīng)活性低,需要在較高溫度下反應(yīng),會(huì)引起副反應(yīng),中間體不穩(wěn)定等,不利于工業(yè)化生產(chǎn)等。

    2005年,我國(guó)江蘇工業(yè)學(xué)院?jiǎn)斡袢A等人對(duì)吡喹酮合成工藝進(jìn)行了改進(jìn),提出了一項(xiàng)新工藝,并和宜興市新宇化學(xué)品廠共同申請(qǐng)了中國(guó)專利。該工藝以β-苯乙胺、氨基乙酰鹵鹽酸鹽、鹵代乙醛縮醇等為原料,經(jīng)縮合、環(huán)化、?;铣蛇拎磻?yīng)只有3~4步。該方法原料價(jià)廉、易得、低毒,工藝簡(jiǎn)單,合成條件緩和,無(wú)需加壓,操作安全,合成步驟少,總收率可超過(guò)50%,且合成過(guò)程排放的廢物少、污染少,是一種清潔高效的合成工藝,生產(chǎn)成本可降低30%左右?,F(xiàn)在我國(guó)已有企業(yè)按此工藝生產(chǎn)吡喹酮,由于生產(chǎn)成本大幅降低,使吡喹酮價(jià)格也有了較大下降。

    吡喹酮除了在合成工藝上有一些創(chuàng)新外,在制劑等方面也有一些新進(jìn)展。目前我國(guó)臨床應(yīng)用的吡喹酮制劑主要是口服片劑,現(xiàn)在華中農(nóng)業(yè)大學(xué)等單位正在研制吡喹酮注射劑。此外,以前人們使用的吡喹酮為其消旋體,近來(lái)有單位生產(chǎn)出左旋體吡喹酮。研究證實(shí),用左旋體吡喹酮代替消旋體吡喹酮治療血吸蟲等疾病,治療效果更好,副作用更小。

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