ActD可協(xié)助sal抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)

日前，中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所的研究人員在第六屆中國(guó)新醫(yī)藥博士論壇上發(fā)布消息稱，抗癌抗生素放線菌素D（ActD）對(duì)低濃度沙爾威辛（squamocin，sal）抑制人白血病K562細(xì)胞的生長(zhǎng)具有協(xié)同作用。

sal是從藥物植物紅根草中提取分離出的二萜醌化合物經(jīng)化學(xué)修飾而得到的一個(gè)全新抗癌化合物。sal在體外能顯著抑制人腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，誘導(dǎo)人白血病K562細(xì)胞凋亡。研究顯示，在6.25微摩爾/升sal和6.25微摩爾/升sal分別加ActD0.04、0.4、4微摩爾/升作用K562細(xì)胞24小時(shí)后，細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率分別為5.83％、37.50％、56.67％、62.50％，抑制程度隨ActD濃度的增加而增強(qiáng)。研究還發(fā)現(xiàn)，sal可能通過(guò)多種機(jī)制或作用靶點(diǎn)發(fā)揮作用。由于ActD是一種RNA合成的抑制劑，從其對(duì)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用來(lái)看，sal誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡可能依賴于某些生物大分子的合成。