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美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)資助的一項(xiàng)研究顯示,默克制藥公司的風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物羅非昔布(rofecoxib,商品名Vioxx)會(huì)增加患者患心臟病的幾率。服用羅非昔布劑量>25毫克的患者患心臟病的幾率為服用常規(guī)止痛藥者的3倍。
研究人員分析了美國(guó)最大的私人醫(yī)療保健中心KaiserPermanente的140萬(wàn)例患者的醫(yī)療報(bào)告后得出上述結(jié)論。由于羅非昔布的安全性問題,這種藥物在某些地區(qū)的銷量已經(jīng)下降。
研究結(jié)果顯示,Kaiser醫(yī)療中心的病人在1999年~2001年間,共有8199人發(fā)生心臟病或心臟性猝死。負(fù)責(zé)此項(xiàng)研究的格雷厄姆醫(yī)生表示,每日服用羅非昔布>25毫克的患者患心臟病的幾率為使用一般止痛藥者的3倍;較輝瑞制藥公司的風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物塞來(lái)昔布(celebrex)的使用者高一倍。
默克公司在1999年推出羅非昔布時(shí),曾對(duì)8000名患者進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果發(fā)現(xiàn)服用羅非昔布的患者心臟病發(fā)生的幾率為服用萘普生(naproxen)者的兩倍。當(dāng)時(shí)默克公司稱,由于萘普生具有防心臟病功效,以兩者作比較并不能反映真實(shí)情況。
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美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)資助的一項(xiàng)研究顯示,默克制藥公司的風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物羅非昔布(rofecoxib,商品名Vioxx)會(huì)增加患者患心臟病的幾率。服用羅非昔布劑量>25毫克的患者患心臟病的幾率為服用常規(guī)止痛藥者的3倍。
研究人員分析了美國(guó)最大的私人醫(yī)療保健中心KaiserPermanente的140萬(wàn)例患者的醫(yī)療報(bào)告后得出上述結(jié)論。由于羅非昔布的安全性問題,這種藥物在某些地區(qū)的銷量已經(jīng)下降。
研究結(jié)果顯示,Kaiser醫(yī)療中心的病人在1999年~2001年間,共有8199人發(fā)生心臟病或心臟性猝死。負(fù)責(zé)此項(xiàng)研究的格雷厄姆醫(yī)生表示,每日服用羅非昔布>25毫克的患者患心臟病的幾率為使用一般止痛藥者的3倍;較輝瑞制藥公司的風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物塞來(lái)昔布(celebrex)的使用者高一倍。
默克公司在1999年推出羅非昔布時(shí),曾對(duì)8000名患者進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果發(fā)現(xiàn)服用羅非昔布的患者心臟病發(fā)生的幾率為服用萘普生(naproxen)者的兩倍。當(dāng)時(shí)默克公司稱,由于萘普生具有防心臟病功效,以兩者作比較并不能反映真實(shí)情況。