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表3-2 免疫球蛋白基因定位
免疫球蛋白(Ig)的分子由IGK、IGL和IGH基因編碼。IGK、IGL和IGH基因定位于不同的染色體(表3-2)。編碼一條Ig多肽鏈的基因是由胚系中數(shù)個(gè)分隔開(kāi)的DNA片段(基因片段)經(jīng)重排而形成。1965年Dreyer和Bennet首先提出假說(shuō),認(rèn)為Ig的V區(qū)和C區(qū)由分隔存在的基因所編碼,在淋巴細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中這兩個(gè)基因發(fā)生易位而重排在一起。1976年Hozumi和Tonegawa應(yīng)用DNA重組技術(shù)證實(shí)了這一假說(shuō)。
《原機(jī)啟微》(公元 1370 年)元.倪維德著。二卷,又附錄一卷。論眼病根源,制方要義,并附方義。附論眼病若干種,也較詳明。
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表3-2 免疫球蛋白基因定位
編碼多肽鏈基因符號(hào)(人)基因定位(染色體)人小鼠κ輕鏈IGK2p116λ輕鏈IGL22q1116H重鏈IGH14q32.312免疫球蛋白(Ig)的分子由IGK、IGL和IGH基因編碼。IGK、IGL和IGH基因定位于不同的染色體(表3-2)。編碼一條Ig多肽鏈的基因是由胚系中數(shù)個(gè)分隔開(kāi)的DNA片段(基因片段)經(jīng)重排而形成。1965年Dreyer和Bennet首先提出假說(shuō),認(rèn)為Ig的V區(qū)和C區(qū)由分隔存在的基因所編碼,在淋巴細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中這兩個(gè)基因發(fā)生易位而重排在一起。1976年Hozumi和Tonegawa應(yīng)用DNA重組技術(shù)證實(shí)了這一假說(shuō)。