《細(xì)胞和分子免疫學(xué)》 二、CD3γ、δ和　ε鏈

CD3ε、γ和δ鏈的cDNA序列分析表明，它們都屬于I型跨膜蛋白，都含有一個約有50氨基酸殘基組成的類似免疫球蛋白胞外功能域，編碼這些肽鏈的基因密切連鎖，可能起源于同一祖先基因。在復(fù)合體中，CD3γ、δ和ε以二種非共價(jià)鍵形式γε和δε異源二聚體存在。

ε鏈分子量為20-25kDa，從編碼ε cDNA推算出多肽鏈的結(jié)構(gòu)，包括氨基端104個親水性氨基酸，穿膜部分為26個氨基酸殘基，胞漿內(nèi)為81個氨基酸殘基。編碼ε基因與δ鏈基因連鎖在一起。研究表明，ε鏈胞漿內(nèi)功能域的缺失不會導(dǎo)致明顯的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)障礙，且缺乏ε鏈的TCDR/CD3復(fù)合體足以產(chǎn)生抗原介導(dǎo)的細(xì)胞活化和IL-2的產(chǎn)生。但通過構(gòu)建嵌合分子進(jìn)行基因轉(zhuǎn)染試驗(yàn)證實(shí)，在缺失ζ鏈的淋巴細(xì)胞中，ε鏈胞漿功能域可以轉(zhuǎn)導(dǎo)淋巴細(xì)胞活化信號。另外，ε和ζ胞漿功能域活化T細(xì)胞可引起不同方式的蛋白磷酸化，提示ε和ζ亞單位可能涉及到兩種不同的獨(dú)立的跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)生化途徑。目前研究發(fā)現(xiàn)，ε鏈主要介導(dǎo)抗原或超抗原（superantigen）的活化信號；ζ鏈除介導(dǎo)抗原的活化信號外，還可介導(dǎo)經(jīng)淋巴細(xì)胞表面分子（如CD2）以及致有絲分裂原（如PHA、PMA）所產(chǎn)生的活化信號。