《藥理學(xué)》 普羅帕酮

普羅帕酮（propafenone）也主要作用于希-浦系統(tǒng)，降低自律性，減慢傳導(dǎo)速度，延長(zhǎng)APD、ERP，且減慢傳導(dǎo)的程度超過(guò)延長(zhǎng)ERP的程度，故易引起折返而有致心律失常的作用。也宜限用于危及生命的心律失常。

普羅帕酮還有β受體阻斷作用，能在治療上發(fā)揮一定的效果。

普羅帕酮口服吸收完全，達(dá)100%，但生物利用度卻低于20%，首關(guān)消除效應(yīng)明顯，t1/2約2.4～11.8小時(shí),肝中氧化甚多,原形經(jīng)腎排泄小于1%。

不良反應(yīng)有胃腸道癥狀，偶見(jiàn)粒細(xì)胞缺乏，紅斑性狼瘡樣綜合征。心電圖QRS波加寬超過(guò)20%以上或Q-T間期明顯延長(zhǎng)者宜減量或停藥，否則可致心律失常。