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螺內(nèi)酯(spironolactone)又名安體舒通(antisterone),化構與醛固酮相似,具有抗醛固酮作用,已知醛固酮從腎上腺皮質(zhì)釋放后,能進入遠曲小管細胞,并與胞漿同受體結合成醛固酮-受體復合物,然后移入胞核,并誘導特異mRNA的形成,后者促進一種能調(diào)控管腔膜對Na+、K+通透性的蛋白質(zhì)的合成等。螺內(nèi)酯可與醛固酮競爭醛固酮受體,最終阻礙蛋白質(zhì)的合成,因此螺內(nèi)酯能抑制Na+-K+交換,減少Na+的再吸收和鉀的分泌,表現(xiàn)出排Na+留K+作用。
螺內(nèi)酯的利尿作用不強,起效慢而維時久,其利尿作用與體內(nèi)醛固酮的濃度有關。僅當體內(nèi)有醛固酮存在時,它才發(fā)揮作用。對切除腎上腺的動物則無利尿作用。由于其利尿作用較弱,抑制Na+再吸收量還不到3%,因此較少單用。常與噻嗪類利尿藥或高效利尿藥合用以增強利尿效果并減少K+的喪失。
【不良反應】久用可引起高血鉀,尤當腎功能不良時,故腎功能不良者禁用。還有性激素樣副作用,可引起男子乳房女性化和性功能障礙,致婦女多毛癥等。
(公元 659 年)唐.李績(蘇敬)撰。五十四卷。原書已佚,內(nèi)容尚散見于《經(jīng)史證類備急本草》中。包括藥圖、圖經(jīng)、本草三部分,收載藥物 844 種, 詳細介紹性味、產(chǎn)地、效用等 。
學術價值:
中國歷史上第一部官修本草書。開創(chuàng)圖文對照之先例。
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螺內(nèi)酯(spironolactone)又名安體舒通(antisterone),化構與醛固酮相似,具有抗醛固酮作用,已知醛固酮從腎上腺皮質(zhì)釋放后,能進入遠曲小管細胞,并與胞漿同受體結合成醛固酮-受體復合物,然后移入胞核,并誘導特異mRNA的形成,后者促進一種能調(diào)控管腔膜對Na+、K+通透性的蛋白質(zhì)的合成等。螺內(nèi)酯可與醛固酮競爭醛固酮受體,最終阻礙蛋白質(zhì)的合成,因此螺內(nèi)酯能抑制Na+-K+交換,減少Na+的再吸收和鉀的分泌,表現(xiàn)出排Na+留K+作用。
螺內(nèi)酯的利尿作用不強,起效慢而維時久,其利尿作用與體內(nèi)醛固酮的濃度有關。僅當體內(nèi)有醛固酮存在時,它才發(fā)揮作用。對切除腎上腺的動物則無利尿作用。由于其利尿作用較弱,抑制Na+再吸收量還不到3%,因此較少單用。常與噻嗪類利尿藥或高效利尿藥合用以增強利尿效果并減少K+的喪失。
【不良反應】久用可引起高血鉀,尤當腎功能不良時,故腎功能不良者禁用。還有性激素樣副作用,可引起男子乳房女性化和性功能障礙,致婦女多毛癥等。