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Hp是突出的特點(diǎn)之一是具有活性很高的尿素酶,有人認(rèn)為它同該菌的致病性和耐酸能力有關(guān),而尿素酶的分子結(jié)構(gòu)則與其免疫學(xué)特性密切相關(guān)。
Hu和Mobley研究了尿素酶的分子結(jié)構(gòu),將經(jīng)柱層析純化的尿素酶進(jìn)行分析,證明純化的尿素酶所占Hp菌體粗提取物可溶性蛋白5.9%,Mr為550 000,由兩個Mr分別為66000和29 500的亞單位組成,兩者在分子中的比例約為1:1,6對這樣的亞單位構(gòu)成一個基本的酶分子。并推測Hp強(qiáng)大的尿素酶活力是由于大量的尿素酶分子作用的結(jié)果,而不是單一酶分子活性特別高。
N-末端分析顯示29 500亞單位氨基酸順序上同刀豆尿素酶亞單位的氨基末端以及奇異變形桿菌和摩氏摩根菌(Morganella morganii)尿素酶3個亞單位中最小者具有很高的相似性。66 000亞單位同奇異變形桿菌、摩氏摩根菌和產(chǎn)生氣克雷白桿菌尿素酶3個亞單位中最大者具有相似的內(nèi)順序(氨基酸271~285)。再者,摩氏摩根菌和刀豆的尿素酶亞單位可被Hp66000亞單位的特異性抗血清所識別。從而表明至少有部分相同的抗原決定簇留在不同種系的尿素酶中。
目前國內(nèi)外已有用粗制尿素酶提取物做ELISA的包被抗原檢測血清中的Hp抗體。由于分子結(jié)構(gòu)的相似性及存在相同的抗原決定簇,用尿素酶提取物作抗原在臨床上診斷Hp感染,有可能同含有尿素酶的其他菌群發(fā)生交叉反應(yīng),如泌尿道菌群等。但這種交叉是否嚴(yán)重到影響臨床診斷、以及交叉頻度、范圍等問題,尚有待進(jìn)一步的研究。
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Hp是突出的特點(diǎn)之一是具有活性很高的尿素酶,有人認(rèn)為它同該菌的致病性和耐酸能力有關(guān),而尿素酶的分子結(jié)構(gòu)則與其免疫學(xué)特性密切相關(guān)。
Hu和Mobley研究了尿素酶的分子結(jié)構(gòu),將經(jīng)柱層析純化的尿素酶進(jìn)行分析,證明純化的尿素酶所占Hp菌體粗提取物可溶性蛋白5.9%,Mr為550 000,由兩個Mr分別為66000和29 500的亞單位組成,兩者在分子中的比例約為1:1,6對這樣的亞單位構(gòu)成一個基本的酶分子。并推測Hp強(qiáng)大的尿素酶活力是由于大量的尿素酶分子作用的結(jié)果,而不是單一酶分子活性特別高。
N-末端分析顯示29 500亞單位氨基酸順序上同刀豆尿素酶亞單位的氨基末端以及奇異變形桿菌和摩氏摩根菌(Morganella morganii)尿素酶3個亞單位中最小者具有很高的相似性。66 000亞單位同奇異變形桿菌、摩氏摩根菌和產(chǎn)生氣克雷白桿菌尿素酶3個亞單位中最大者具有相似的內(nèi)順序(氨基酸271~285)。再者,摩氏摩根菌和刀豆的尿素酶亞單位可被Hp66000亞單位的特異性抗血清所識別。從而表明至少有部分相同的抗原決定簇留在不同種系的尿素酶中。
目前國內(nèi)外已有用粗制尿素酶提取物做ELISA的包被抗原檢測血清中的Hp抗體。由于分子結(jié)構(gòu)的相似性及存在相同的抗原決定簇,用尿素酶提取物作抗原在臨床上診斷Hp感染,有可能同含有尿素酶的其他菌群發(fā)生交叉反應(yīng),如泌尿道菌群等。但這種交叉是否嚴(yán)重到影響臨床診斷、以及交叉頻度、范圍等問題,尚有待進(jìn)一步的研究。