查古籍
又名變表性肌張力障礙(dystoniamusculorumdeformans)扭轉(zhuǎn)性肌張力障礙(torsiondystonia),是軀干的徐動癥。臨床上以肌張力障礙和四肢近端或軀干順縱軸畸形扭曲為特征。肌張力在肢扭轉(zhuǎn)時增高,扭轉(zhuǎn)停止時則正常。
(一)原發(fā)性扭轉(zhuǎn)性痙攣(primarytorsionspasm)病因不明,常有家族史。主要病理變化為基底節(jié)和腦丘腦等部位的神經(jīng)細(xì)胞變性和膠質(zhì)增生,以尾狀核和殼核改變最明顯。多在5~15歲緩慢起病,最初癥狀大多是一側(cè)下肢的輕度運動障礙,足呈內(nèi)翻跖曲,行走時足跟不能著地,緩慢持續(xù)的不自主扭轉(zhuǎn)性運動以軀干和肢體近端為最嚴(yán)重,引起脊柱前凸和骨盆傾斜,不自主運動累及頸項和肩胛肌時,出現(xiàn)斜頸稱為痙攣性斜頸(spasmodictorticollis)。累及面肌及咽喉時,引起面肌痙攣和構(gòu)音障礙。智能、肌力和感覺均正常,入睡后不自主運動完全停止。
(二)癥狀性扭轉(zhuǎn)痙攣(symptomatictorsionspasm)見于感染、血管疾病、中毒(重金屬、藥物、毒氣等中毒)及腫瘤等。
扭轉(zhuǎn)痙攣的不自主扭轉(zhuǎn)性運動性質(zhì)與手足徐動癥相同,但前者主要侵犯頸肌、軀干及四肢的近端肌,而面肌或手肌或全然幸免或僅輕度受累。癥狀性扭轉(zhuǎn)痙攣可因情緒因素加重,易誤診為癔癥。癔癥性不自主運動易受暗示影響,而且往往有精神因素為背景。
《衛(wèi)生寶鑒》(公元 1343 年)元.羅天益(謙甫)著。二十四卷,補遺一卷。內(nèi)容為“藥誤永鑒”、“名方類集”、“藥類法象“、“醫(yī)驗紀(jì)述”。補遺主要論述外感、傷寒等證。
CopyRight ©2019-2025 學(xué)門教育網(wǎng) 版權(quán)所有
網(wǎng)站備案/許可證號:魯ICP備19034508號-2
又名變表性肌張力障礙(dystoniamusculorumdeformans)扭轉(zhuǎn)性肌張力障礙(torsiondystonia),是軀干的徐動癥。臨床上以肌張力障礙和四肢近端或軀干順縱軸畸形扭曲為特征。肌張力在肢扭轉(zhuǎn)時增高,扭轉(zhuǎn)停止時則正常。
(一)原發(fā)性扭轉(zhuǎn)性痙攣(primarytorsionspasm)病因不明,常有家族史。主要病理變化為基底節(jié)和腦丘腦等部位的神經(jīng)細(xì)胞變性和膠質(zhì)增生,以尾狀核和殼核改變最明顯。多在5~15歲緩慢起病,最初癥狀大多是一側(cè)下肢的輕度運動障礙,足呈內(nèi)翻跖曲,行走時足跟不能著地,緩慢持續(xù)的不自主扭轉(zhuǎn)性運動以軀干和肢體近端為最嚴(yán)重,引起脊柱前凸和骨盆傾斜,不自主運動累及頸項和肩胛肌時,出現(xiàn)斜頸稱為痙攣性斜頸(spasmodictorticollis)。累及面肌及咽喉時,引起面肌痙攣和構(gòu)音障礙。智能、肌力和感覺均正常,入睡后不自主運動完全停止。
(二)癥狀性扭轉(zhuǎn)痙攣(symptomatictorsionspasm)見于感染、血管疾病、中毒(重金屬、藥物、毒氣等中毒)及腫瘤等。
扭轉(zhuǎn)痙攣的不自主扭轉(zhuǎn)性運動性質(zhì)與手足徐動癥相同,但前者主要侵犯頸肌、軀干及四肢的近端肌,而面肌或手肌或全然幸免或僅輕度受累。癥狀性扭轉(zhuǎn)痙攣可因情緒因素加重,易誤診為癔癥。癔癥性不自主運動易受暗示影響,而且往往有精神因素為背景。