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(一)阿爾采木氏?。ˋlzheimer’s disease) 早期表現(xiàn)為記憶障礙并日益加重。初起時(shí)只有近記憶障礙,定向力不佳,工作效率減低,有錯(cuò)構(gòu)或虛構(gòu),在此基礎(chǔ)上癡呆日漸加重,計(jì)算力減退,判斷力低下,反應(yīng)遲鈍,理解困難,以后出現(xiàn)言語(yǔ)障礙和失語(yǔ)、失用、失認(rèn)等。行為紊亂,有刻板動(dòng)物,偶有片斷的幻覺(jué)和妄想,發(fā)病年齡在40~60歲。
(二)匹克氏?。≒ick’s disease)發(fā)病年齡多在40~60歲之間,女性多于男性,初期突出癥狀為行為障礙,患者少動(dòng)懶散,對(duì)別人的日常生活如飲食、睡眠、衣著不留意,早期即可有個(gè)性改變,也可有記憶障礙?;颊呤ゼ韧臋C(jī)智,工作粗心大意,早期即可出現(xiàn)局灶癥狀,如失用、失讀、失寫(xiě)或失認(rèn)等。智能障礙主要是抽象思維困難,尚有記憶力減退。其癡呆發(fā)展較迅速,病程較短,在一個(gè)至數(shù)年內(nèi)多因繼發(fā)生感染或衰竭死亡。
(三)Huntington?。℉untington’s disease)智能減退的發(fā)生通常非常隱襲,首先出現(xiàn)的癥狀是工作效率降低,對(duì)日常事務(wù)不能很好地處理。認(rèn)知緩慢,智能損害和記憶障礙在舞蹈癥狀出現(xiàn)后立即明顯起來(lái),沒(méi)有失語(yǔ)和失認(rèn)。集中力和判斷力進(jìn)行性受損,解決問(wèn)題的始動(dòng)性差,必算能力,近記憶力,手眼協(xié)調(diào)能力較差。抑郁癥狀極常見(jiàn),亦可有人格障礙,神經(jīng)癥狀即為舞蹈樣運(yùn)動(dòng),少數(shù)患者肌強(qiáng)直也常見(jiàn)。
(四)Parkinson?。≒arkinsons’s disease)臨床以震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)減少、姿勢(shì)異常為特征,可伴有人格改變,智力障礙,精神病表現(xiàn)等。其智力障礙的特征為記憶力、理解力、判斷力、計(jì)算力降低,始動(dòng)性差,進(jìn)行智力測(cè)驗(yàn)是困難的,一方面與其表現(xiàn)困難有關(guān),另外由于患者體力和精神活動(dòng)遲緩,也容易造成判斷上的錯(cuò)誤。
(五)肝豆?fàn)詈俗冃裕╤epatolenticular degeneration)常有一些精神癥狀,如情緒異常,智能減退,人格改變及幻覺(jué)妄想之類的重性精神病癥狀。智能障礙出現(xiàn)可早可晚,主要表現(xiàn)注意力不集中,計(jì)算、記憶、理解,判斷能力減低,以后病情逐漸加重,導(dǎo)致嚴(yán)重癡呆。
(六)皮質(zhì)—紋狀體—脊髓聯(lián)合變性(cortico-striato-spinal degeneration) 臨床表現(xiàn)為上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓,抽搐或肌陣攣發(fā)作,智能減退、記憶力、注意力、理解力、判斷力、抽象概括思維能力減低,社會(huì)適應(yīng)能力、生活自我照管能力也降低,隨著病情的發(fā)展,癡呆癥狀也日趨嚴(yán)重。
《重樓玉鑰》(公元 1838 年)清.鄭梅澗(樞扶)撰。四卷。一、二卷論喉病的證冶方藥,三、四卷論喉病的針?lè)ā?/p>
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(一)阿爾采木氏?。ˋlzheimer’s disease) 早期表現(xiàn)為記憶障礙并日益加重。初起時(shí)只有近記憶障礙,定向力不佳,工作效率減低,有錯(cuò)構(gòu)或虛構(gòu),在此基礎(chǔ)上癡呆日漸加重,計(jì)算力減退,判斷力低下,反應(yīng)遲鈍,理解困難,以后出現(xiàn)言語(yǔ)障礙和失語(yǔ)、失用、失認(rèn)等。行為紊亂,有刻板動(dòng)物,偶有片斷的幻覺(jué)和妄想,發(fā)病年齡在40~60歲。
(二)匹克氏?。≒ick’s disease)發(fā)病年齡多在40~60歲之間,女性多于男性,初期突出癥狀為行為障礙,患者少動(dòng)懶散,對(duì)別人的日常生活如飲食、睡眠、衣著不留意,早期即可有個(gè)性改變,也可有記憶障礙?;颊呤ゼ韧臋C(jī)智,工作粗心大意,早期即可出現(xiàn)局灶癥狀,如失用、失讀、失寫(xiě)或失認(rèn)等。智能障礙主要是抽象思維困難,尚有記憶力減退。其癡呆發(fā)展較迅速,病程較短,在一個(gè)至數(shù)年內(nèi)多因繼發(fā)生感染或衰竭死亡。
(三)Huntington?。℉untington’s disease)智能減退的發(fā)生通常非常隱襲,首先出現(xiàn)的癥狀是工作效率降低,對(duì)日常事務(wù)不能很好地處理。認(rèn)知緩慢,智能損害和記憶障礙在舞蹈癥狀出現(xiàn)后立即明顯起來(lái),沒(méi)有失語(yǔ)和失認(rèn)。集中力和判斷力進(jìn)行性受損,解決問(wèn)題的始動(dòng)性差,必算能力,近記憶力,手眼協(xié)調(diào)能力較差。抑郁癥狀極常見(jiàn),亦可有人格障礙,神經(jīng)癥狀即為舞蹈樣運(yùn)動(dòng),少數(shù)患者肌強(qiáng)直也常見(jiàn)。
(四)Parkinson?。≒arkinsons’s disease)臨床以震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)減少、姿勢(shì)異常為特征,可伴有人格改變,智力障礙,精神病表現(xiàn)等。其智力障礙的特征為記憶力、理解力、判斷力、計(jì)算力降低,始動(dòng)性差,進(jìn)行智力測(cè)驗(yàn)是困難的,一方面與其表現(xiàn)困難有關(guān),另外由于患者體力和精神活動(dòng)遲緩,也容易造成判斷上的錯(cuò)誤。
(五)肝豆?fàn)詈俗冃裕╤epatolenticular degeneration)常有一些精神癥狀,如情緒異常,智能減退,人格改變及幻覺(jué)妄想之類的重性精神病癥狀。智能障礙出現(xiàn)可早可晚,主要表現(xiàn)注意力不集中,計(jì)算、記憶、理解,判斷能力減低,以后病情逐漸加重,導(dǎo)致嚴(yán)重癡呆。
(六)皮質(zhì)—紋狀體—脊髓聯(lián)合變性(cortico-striato-spinal degeneration) 臨床表現(xiàn)為上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓,抽搐或肌陣攣發(fā)作,智能減退、記憶力、注意力、理解力、判斷力、抽象概括思維能力減低,社會(huì)適應(yīng)能力、生活自我照管能力也降低,隨著病情的發(fā)展,癡呆癥狀也日趨嚴(yán)重。