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據(jù)新華社訊 澳大利亞和新西蘭研究人員在新一期英國(guó)《自然遺傳學(xué)》雜志上發(fā)表論文說(shuō),他們合作研究確定出兩個(gè)與多發(fā)性硬化癥有關(guān)的基因的位置,這將有助于研究人員找到導(dǎo)致這種病癥及其他自身免疫疾病的原因。
據(jù)介紹,來(lái)自澳大利亞和新西蘭11個(gè)研究院所的40多名研究人員參與了這項(xiàng)為期3年的研究。研究人員分別對(duì)1618名多發(fā)性硬化癥患者和3413名正常人的DNA(脫氧核糖核酸)進(jìn)行了掃描,最終確定出多發(fā)性硬化癥易感基因的位置。參與這項(xiàng)研究的澳大利亞墨爾本大學(xué)研究人員基爾帕特里克介紹說(shuō),這兩個(gè)基因分別位于第12號(hào)、第20號(hào)染色體上,它們屬于多發(fā)性硬化癥易感基因,也就是說(shuō),如果它們受損或出現(xiàn)缺陷更容易使人患上多發(fā)性硬化癥。
研究人員計(jì)劃下一步研究這兩個(gè)基因的變化是如何影響多發(fā)性硬化癥病情發(fā)展的,從而找到治療這種疾病的新辦法。
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據(jù)新華社訊 澳大利亞和新西蘭研究人員在新一期英國(guó)《自然遺傳學(xué)》雜志上發(fā)表論文說(shuō),他們合作研究確定出兩個(gè)與多發(fā)性硬化癥有關(guān)的基因的位置,這將有助于研究人員找到導(dǎo)致這種病癥及其他自身免疫疾病的原因。
據(jù)介紹,來(lái)自澳大利亞和新西蘭11個(gè)研究院所的40多名研究人員參與了這項(xiàng)為期3年的研究。研究人員分別對(duì)1618名多發(fā)性硬化癥患者和3413名正常人的DNA(脫氧核糖核酸)進(jìn)行了掃描,最終確定出多發(fā)性硬化癥易感基因的位置。參與這項(xiàng)研究的澳大利亞墨爾本大學(xué)研究人員基爾帕特里克介紹說(shuō),這兩個(gè)基因分別位于第12號(hào)、第20號(hào)染色體上,它們屬于多發(fā)性硬化癥易感基因,也就是說(shuō),如果它們受損或出現(xiàn)缺陷更容易使人患上多發(fā)性硬化癥。
研究人員計(jì)劃下一步研究這兩個(gè)基因的變化是如何影響多發(fā)性硬化癥病情發(fā)展的,從而找到治療這種疾病的新辦法。