衛(wèi)生部鼓勵(lì)報(bào)告藥物不良反應(yīng)

據(jù)新華社北京9月23日電 衛(wèi)生部醫(yī)政司副司長(zhǎng)張宗久22日在第五屆清華大學(xué)中國(guó)衛(wèi)生管理高峰論壇上表示，安全用藥是醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理的一重要方面，為提高藥物安全性監(jiān)測(cè)，應(yīng)鼓勵(lì)我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主動(dòng)報(bào)告藥物不良反應(yīng)事件，以便收集數(shù)據(jù)，提高應(yīng)對(duì)、解決問題的能力。

藥物安全性主要有3個(gè)方面內(nèi)容：藥物不良反應(yīng)、用藥失誤及濫用藥物。張宗久說，醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)都應(yīng)做好藥物安全性監(jiān)測(cè)，保障用藥安全。

他指出，2002年我國(guó)的藥物安全性監(jiān)測(cè)體系還比較脆弱，一年報(bào)告藥物不良反應(yīng)事件只有5000份，相當(dāng)于發(fā)達(dá)國(guó)家一個(gè)藥物品種的搜集報(bào)告數(shù)量。2006年我國(guó)藥物不良反應(yīng)事件報(bào)告量大幅上升，達(dá)到38萬份。

現(xiàn)在我國(guó)藥物不良反應(yīng)事件基本形成報(bào)告，然后向社會(huì)公告并積極采取措施救治病人的模式。張宗久同時(shí)指出，藥物的安全性不只是醫(yī)療機(jī)構(gòu)的責(zé)任，而是藥品制造商、藥監(jiān)部門及醫(yī)療機(jī)構(gòu)等多方共同的責(zé)任。