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日本福岡大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二病理室的Satoshi Hisano醫(yī)學(xué)博士為闡明鏈球菌感染后急性腎小球腎炎(PSAGN)和IgA腎炎(IgAGN)之間的臨床病理學(xué)差別,應(yīng)用免疫組化比較了14例PSAGN兒童和20例組織學(xué)上與PSAGN相似的IgA腎炎患兒,觀察腎小球內(nèi)的浸潤細(xì)胞數(shù)。
應(yīng)用針對T細(xì)胞標(biāo)記(CD3和CD45RO)、B細(xì)胞標(biāo)記(CD20)、中性粒細(xì)胞標(biāo)記(CD15)、巨噬細(xì)胞標(biāo)記(CD68)、四種巨噬細(xì)胞亞群(早期、急性期、慢性期和成熟炎癥巨噬細(xì)胞標(biāo)記)和增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)的單克隆抗體,進(jìn)行患者腎臟組織免疫組化研究。
按照從檢測到尿蛋白到腎活檢的時(shí)間,34例患者分成3組。腎小球內(nèi)免疫陽性細(xì)胞以每個(gè)腎小球內(nèi)細(xì)胞數(shù)目表示。
PSAGN患者腎小球內(nèi)CD15、CD68和巨噬細(xì)胞亞群陽性細(xì)胞數(shù)比IgAGN患者多。在PSAGN組織中,隨時(shí)間推移,腎小球內(nèi)浸潤巨噬細(xì)胞逐漸減少,而IgAGN中的巨噬細(xì)胞數(shù)在各期保持恒定。在IgAGN,單純急性期炎癥巨噬細(xì)胞的腎小球內(nèi)浸潤明顯。IgAGN患者腎小球內(nèi)增殖巨噬細(xì)胞(PCNA陽性+CD68陽性)的數(shù)量和增殖巨噬細(xì)胞/總巨噬細(xì)胞的比例比PSAGN患者中的數(shù)值大。
隨訪中所有PSAGN患者尿液檢查正常,而IgAGN中18例持續(xù)尿檢異常。
他總結(jié)認(rèn)為,浸潤巨噬細(xì)胞的成熟和增殖巨噬細(xì)胞的數(shù)量的差別與PSAGN和IgAGN患兒的臨床病理特征差別有關(guān)。
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日本福岡大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二病理室的Satoshi Hisano醫(yī)學(xué)博士為闡明鏈球菌感染后急性腎小球腎炎(PSAGN)和IgA腎炎(IgAGN)之間的臨床病理學(xué)差別,應(yīng)用免疫組化比較了14例PSAGN兒童和20例組織學(xué)上與PSAGN相似的IgA腎炎患兒,觀察腎小球內(nèi)的浸潤細(xì)胞數(shù)。
應(yīng)用針對T細(xì)胞標(biāo)記(CD3和CD45RO)、B細(xì)胞標(biāo)記(CD20)、中性粒細(xì)胞標(biāo)記(CD15)、巨噬細(xì)胞標(biāo)記(CD68)、四種巨噬細(xì)胞亞群(早期、急性期、慢性期和成熟炎癥巨噬細(xì)胞標(biāo)記)和增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)的單克隆抗體,進(jìn)行患者腎臟組織免疫組化研究。
按照從檢測到尿蛋白到腎活檢的時(shí)間,34例患者分成3組。腎小球內(nèi)免疫陽性細(xì)胞以每個(gè)腎小球內(nèi)細(xì)胞數(shù)目表示。
PSAGN患者腎小球內(nèi)CD15、CD68和巨噬細(xì)胞亞群陽性細(xì)胞數(shù)比IgAGN患者多。在PSAGN組織中,隨時(shí)間推移,腎小球內(nèi)浸潤巨噬細(xì)胞逐漸減少,而IgAGN中的巨噬細(xì)胞數(shù)在各期保持恒定。在IgAGN,單純急性期炎癥巨噬細(xì)胞的腎小球內(nèi)浸潤明顯。IgAGN患者腎小球內(nèi)增殖巨噬細(xì)胞(PCNA陽性+CD68陽性)的數(shù)量和增殖巨噬細(xì)胞/總巨噬細(xì)胞的比例比PSAGN患者中的數(shù)值大。
隨訪中所有PSAGN患者尿液檢查正常,而IgAGN中18例持續(xù)尿檢異常。
他總結(jié)認(rèn)為,浸潤巨噬細(xì)胞的成熟和增殖巨噬細(xì)胞的數(shù)量的差別與PSAGN和IgAGN患兒的臨床病理特征差別有關(guān)。