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人載脂蛋白a及其片段在腎臟內(nèi)代謝.
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據(jù)德國科研人員報道，人載脂蛋白a（Lpa）注射入大鼠后可積聚在大鼠腎臟的細胞內(nèi)，然后在腎臟內(nèi)代謝成為apoA片段從尿中排出。因此，腎臟對于Lpa的代謝至關重要。
德國漢堡Eppendorf大學醫(yī)院內(nèi)科的Tjark Reblin博士及其同事指出，目前對于導致動脈粥樣化形成的脂蛋白a（Lpa）的代謝部位及其機理尚未闡明。但是，研究發(fā)現(xiàn)終末期腎病患者Lpa水平升高，這表明Lpa可能經(jīng)腎臟代謝。
研究人員以大鼠為模型研究了人Lpa的代謝。首先將純化的人Lpa注射入Wistar大鼠體內(nèi)，并在不同時間點（30分鐘到24小時）處死大鼠。結果發(fā)現(xiàn)，完整Lpa的半衰期為14.5小時，然后從注射大鼠的循環(huán)中被清除。在4、8和24小時后腎臟近曲小管的胞漿內(nèi)可見強載脂蛋白a（apoA）免疫染色。在注射后1到8小時，載脂蛋白B（apoB）與apoA可同時存在于腎小球內(nèi)，但腎毛細血管和腎小管仍為陰性。
研究人員指出，注射Lpa后，大鼠血漿內(nèi)未見相應數(shù)量的apoA片段。但是，在所收集的尿樣中可檢測到分子量50-160kd的apoA片段，這表明腎臟在Lpa片段化中發(fā)揮重要的作用。
Reblin博士認為，盡管嚙齒類動物缺乏內(nèi)源性Lpa，但注射人Lpa的大鼠可作為一個有用的動物模型，供科研人員對Lpa的腎臟代謝狀況進行深入研究。