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據(jù)當?shù)孛襟w12日報道,加拿大科研人員在利用成年干細胞治療肌營養(yǎng)不良癥方面取得重大突破。
肌營養(yǎng)不良癥是由遺傳因素導(dǎo)致的原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為進行性骨骼肌萎縮及無力,該病也可累及心肌,目前尚無有效治療方法。據(jù)統(tǒng)計,全球平均每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病,患者3~4歲時就會因肌肉無力或萎縮而不便行走,一般在20多歲時死亡。
加拿大渥太華衛(wèi)生研究院的研究人員日前宣布,他們在實驗中將一種名為“Pax7”的基因摻入成年干細胞中,然后注入到老鼠體內(nèi),成功促進了實驗鼠新肌肉組織的生長。
研究人員認為,這一發(fā)現(xiàn)意義重大,因為他們的實驗顯示成年干細胞也具有一些以前被人們認為只有胚胎干細胞才具有的功能與作用。成年干細胞是最容易獲得的,但科學(xué)界一直對成年干細胞的分化能力存在爭議。加拿大研究人員的發(fā)現(xiàn)可使人們對成年干細胞的作用產(chǎn)生新的認識。
研究人員說,用成年干細胞治療肌營養(yǎng)不良癥還處于起步階段,要真正用于臨床治療還需更多研究和試驗。
(胡光耀)
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據(jù)當?shù)孛襟w12日報道,加拿大科研人員在利用成年干細胞治療肌營養(yǎng)不良癥方面取得重大突破。
肌營養(yǎng)不良癥是由遺傳因素導(dǎo)致的原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為進行性骨骼肌萎縮及無力,該病也可累及心肌,目前尚無有效治療方法。據(jù)統(tǒng)計,全球平均每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病,患者3~4歲時就會因肌肉無力或萎縮而不便行走,一般在20多歲時死亡。
加拿大渥太華衛(wèi)生研究院的研究人員日前宣布,他們在實驗中將一種名為“Pax7”的基因摻入成年干細胞中,然后注入到老鼠體內(nèi),成功促進了實驗鼠新肌肉組織的生長。
研究人員認為,這一發(fā)現(xiàn)意義重大,因為他們的實驗顯示成年干細胞也具有一些以前被人們認為只有胚胎干細胞才具有的功能與作用。成年干細胞是最容易獲得的,但科學(xué)界一直對成年干細胞的分化能力存在爭議。加拿大研究人員的發(fā)現(xiàn)可使人們對成年干細胞的作用產(chǎn)生新的認識。
研究人員說,用成年干細胞治療肌營養(yǎng)不良癥還處于起步階段,要真正用于臨床治療還需更多研究和試驗。
(胡光耀)