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肝細胞生成素等人胎肝來源新基因的系列研究由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所賀福初等完成。
該項目屬基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域?;卮鹆司哂泻币娫煅?、肝臟代謝雙重功能的22周孕齡人胎肝的分子基礎(chǔ)。
該項目主要研究成果為:
通過cDNA文庫規(guī)模測序及生物信息學(xué)分析,建立了國際上規(guī)模最大的胎肝基因表達譜,鑒定出一批與肝臟發(fā)育、肝癌發(fā)生、造血生成等相關(guān)的基因群,首次全景式地揭示了人胎肝兼有雙重功能的分子基礎(chǔ);發(fā)現(xiàn)并注釋了未曾記載的人類201個同源基因和669個新基因,占同期已知人類蛋白質(zhì)編碼基因(12000左右)的7%,在最新的人類基因組注釋圖中(human genome build35.1),仍有45條基因由該項目命名。完成了以肝細胞生成素(HPO)、Semaphorin、LSECtin、ARF-GAP等家族為代表的基因功能鑒定。揭示了細胞因子HPO罕見地兼有Autocrine和lntracrine兩條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑:“胞外HPO HPO受體EGF受體RafMEK MAPK”及“胞內(nèi)HPO JAB1c-JUN(AP-1)”,填補了此家族信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制認識的空白。證明了HPO具有FAD巰基氧化酶活性,僅lntracrine作用依賴于其酶活性,首次發(fā)現(xiàn)細胞因子功能與酶活性相關(guān)聯(lián)??寺〕鯯emaphorin家族新成員SEMA6C、6D,發(fā)現(xiàn)其具有決定細胞生長方向的重要功能;發(fā)現(xiàn)包括LSECtin、CD23、DC-SIGN、DC-SIGNR的凝集素新家族,完成其基因水平的全套分析,明確其生理功能;克隆出ARFGAP家族第一個人類成員,證明其具有調(diào)節(jié)蛋白分泌的功能。
該項目在影響因子(IF)3以上國際刊物發(fā)表論文10篇,其中6以上7篇,被SCI刊物引用109次,他引61次,主要結(jié)論被該領(lǐng)域頂級綜述性刊物Ann Rev Cell Dev Bi(IF22.6),Curr Opin Cell Biol(IF18.2)和一流專業(yè)雜志Gene Dev(IF17.0),PNAS(IF10.3)等引用29次,申請發(fā)明專利8項,在國際學(xué)術(shù)會議上大會報告8次,為20余家國外實驗室提供新基因cDNA等;為人類基因組序列的注解、人類轉(zhuǎn)錄組的建立提供了重要的原始數(shù)據(jù)支持,為我國完成10%人類cDNA的克隆與注釋做出了貢獻,為由我國領(lǐng)銜“國際人類肝臟蛋白質(zhì)組計劃”提供了重要的科學(xué)基礎(chǔ)。
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肝細胞生成素等人胎肝來源新基因的系列研究由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所賀福初等完成。
該項目屬基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域?;卮鹆司哂泻币娫煅?、肝臟代謝雙重功能的22周孕齡人胎肝的分子基礎(chǔ)。
該項目主要研究成果為:
通過cDNA文庫規(guī)模測序及生物信息學(xué)分析,建立了國際上規(guī)模最大的胎肝基因表達譜,鑒定出一批與肝臟發(fā)育、肝癌發(fā)生、造血生成等相關(guān)的基因群,首次全景式地揭示了人胎肝兼有雙重功能的分子基礎(chǔ);發(fā)現(xiàn)并注釋了未曾記載的人類201個同源基因和669個新基因,占同期已知人類蛋白質(zhì)編碼基因(12000左右)的7%,在最新的人類基因組注釋圖中(human genome build35.1),仍有45條基因由該項目命名。完成了以肝細胞生成素(HPO)、Semaphorin、LSECtin、ARF-GAP等家族為代表的基因功能鑒定。揭示了細胞因子HPO罕見地兼有Autocrine和lntracrine兩條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑:“胞外HPO HPO受體EGF受體RafMEK MAPK”及“胞內(nèi)HPO JAB1c-JUN(AP-1)”,填補了此家族信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制認識的空白。證明了HPO具有FAD巰基氧化酶活性,僅lntracrine作用依賴于其酶活性,首次發(fā)現(xiàn)細胞因子功能與酶活性相關(guān)聯(lián)??寺〕鯯emaphorin家族新成員SEMA6C、6D,發(fā)現(xiàn)其具有決定細胞生長方向的重要功能;發(fā)現(xiàn)包括LSECtin、CD23、DC-SIGN、DC-SIGNR的凝集素新家族,完成其基因水平的全套分析,明確其生理功能;克隆出ARFGAP家族第一個人類成員,證明其具有調(diào)節(jié)蛋白分泌的功能。
該項目在影響因子(IF)3以上國際刊物發(fā)表論文10篇,其中6以上7篇,被SCI刊物引用109次,他引61次,主要結(jié)論被該領(lǐng)域頂級綜述性刊物Ann Rev Cell Dev Bi(IF22.6),Curr Opin Cell Biol(IF18.2)和一流專業(yè)雜志Gene Dev(IF17.0),PNAS(IF10.3)等引用29次,申請發(fā)明專利8項,在國際學(xué)術(shù)會議上大會報告8次,為20余家國外實驗室提供新基因cDNA等;為人類基因組序列的注解、人類轉(zhuǎn)錄組的建立提供了重要的原始數(shù)據(jù)支持,為我國完成10%人類cDNA的克隆與注釋做出了貢獻,為由我國領(lǐng)銜“國際人類肝臟蛋白質(zhì)組計劃”提供了重要的科學(xué)基礎(chǔ)。