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日前,中國(guó)科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院田志剛教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組在天然免疫研究領(lǐng)域取得重要成果。
田志剛教授介紹說(shuō),天然免疫是機(jī)體抗細(xì)菌、抗病毒和抗腫瘤等的第一道防線(xiàn),天然免疫功能的損傷或喪失會(huì)導(dǎo)致多種嚴(yán)重疾病的發(fā)生。細(xì)菌脂多糖(LPS)是細(xì)菌致病的主要成分之一,可通過(guò)干擾肝臟重要的天然免疫細(xì)胞——枯否氏細(xì)胞而引起爆發(fā)性肝炎。他領(lǐng)導(dǎo)的研究小組通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),用人工合成的雙鏈RNA(polyI:C)預(yù)處理,可以顯著減緩由細(xì)菌脂多糖注射引起的實(shí)驗(yàn)小鼠肝衰竭,并大大降低實(shí)驗(yàn)小鼠的死亡率。進(jìn)一步研究表明,polyI:C可作用于枯否氏細(xì)胞中的Toll樣受體3(TLR3),降低同一細(xì)胞上Toll樣受體4(TLR4)的表達(dá),進(jìn)而使細(xì)菌脂多糖失去作用的靶點(diǎn),因?yàn)榭莘袷霞?xì)胞上的TLR4是細(xì)菌脂多糖的結(jié)合位點(diǎn)。該研究成果已于日前發(fā)表在國(guó)際著名學(xué)術(shù)刊物《美國(guó)科學(xué)院院刊》(PANS)上。該雜志的審稿人指出,該研究工作“第一次描繪了TLR3和TLR4之間的交叉對(duì)話(huà),會(huì)吸引肝臟病學(xué)家和免疫學(xué)家的共同興趣?!?/p>
目前國(guó)際上對(duì)TLRs調(diào)節(jié)的研究很多,但主要集中在TLRs的類(lèi)似物或者TLRs下游的一些蛋白分子。該研究在國(guó)際上首次揭示TLRs受體之間的調(diào)節(jié)關(guān)系,對(duì)天然免疫系統(tǒng)的深入探討有一定指導(dǎo)意義,同時(shí)也使學(xué)術(shù)界對(duì)爆發(fā)性肝炎的發(fā)生機(jī)制有了進(jìn)一步的了解,為爆發(fā)性肝炎的防治提供了新的思路。
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日前,中國(guó)科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院田志剛教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組在天然免疫研究領(lǐng)域取得重要成果。
田志剛教授介紹說(shuō),天然免疫是機(jī)體抗細(xì)菌、抗病毒和抗腫瘤等的第一道防線(xiàn),天然免疫功能的損傷或喪失會(huì)導(dǎo)致多種嚴(yán)重疾病的發(fā)生。細(xì)菌脂多糖(LPS)是細(xì)菌致病的主要成分之一,可通過(guò)干擾肝臟重要的天然免疫細(xì)胞——枯否氏細(xì)胞而引起爆發(fā)性肝炎。他領(lǐng)導(dǎo)的研究小組通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),用人工合成的雙鏈RNA(polyI:C)預(yù)處理,可以顯著減緩由細(xì)菌脂多糖注射引起的實(shí)驗(yàn)小鼠肝衰竭,并大大降低實(shí)驗(yàn)小鼠的死亡率。進(jìn)一步研究表明,polyI:C可作用于枯否氏細(xì)胞中的Toll樣受體3(TLR3),降低同一細(xì)胞上Toll樣受體4(TLR4)的表達(dá),進(jìn)而使細(xì)菌脂多糖失去作用的靶點(diǎn),因?yàn)榭莘袷霞?xì)胞上的TLR4是細(xì)菌脂多糖的結(jié)合位點(diǎn)。該研究成果已于日前發(fā)表在國(guó)際著名學(xué)術(shù)刊物《美國(guó)科學(xué)院院刊》(PANS)上。該雜志的審稿人指出,該研究工作“第一次描繪了TLR3和TLR4之間的交叉對(duì)話(huà),會(huì)吸引肝臟病學(xué)家和免疫學(xué)家的共同興趣?!?/p>
目前國(guó)際上對(duì)TLRs調(diào)節(jié)的研究很多,但主要集中在TLRs的類(lèi)似物或者TLRs下游的一些蛋白分子。該研究在國(guó)際上首次揭示TLRs受體之間的調(diào)節(jié)關(guān)系,對(duì)天然免疫系統(tǒng)的深入探討有一定指導(dǎo)意義,同時(shí)也使學(xué)術(shù)界對(duì)爆發(fā)性肝炎的發(fā)生機(jī)制有了進(jìn)一步的了解,為爆發(fā)性肝炎的防治提供了新的思路。