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來自美國威斯康星·麥迪遜大學和意大利的生物學家日前發(fā)現(xiàn),南太平洋深海中游動的顏色艷麗的生物含有一些有潛力充當強效抗癌藥物的毒素。
據(jù)悉,研究人員已經(jīng)確定出了這些毒素的結構,為化學合成這些毒素提供了結構基礎。該研究的結果公布在日前出版的美國《國家科學院學報》(PNAS)上。研究人員對這類毒素與肌動蛋白的相互作用進行了研究。研究結果將有助于簡化治療癌癥藥物的合成。
據(jù)悉,這類與深海海綿共生的生物產(chǎn)生的毒素是通過干擾肌動蛋白的活動來起作用的。肌動蛋白形成長長的纖絲(鏈)——對細胞的遷移至關重要。由于癌細胞比正常細胞生長得要快,因此肌動蛋白可能成為抑制這種快速生長的一個很好的靶標。
研究結果顯示,這些海洋毒素能夠破壞纖絲長鏈中的關鍵成分或者蓋在它們的末端從而殺死癌細胞。并且在低劑量時就能產(chǎn)生顯著的效應。在這項研究公布之前,研究人員只是知道這些海洋毒素能夠作用于幾種類型的癌癥,但它們的作用機制卻不清楚。
化學結構的揭示將促進這類毒素在實驗室被合成,而無需耗費大量人力物力去海底收集。有機化學家希望在不久的將來這種基于肌動蛋白的藥物能夠與Taxol(紫杉醇,泰素)相媲美。
研究人員Rayment解釋說,以肌動蛋白為基礎的藥物一直以來未能像Taxol這樣靶向微管的藥物一樣成為一個成功的藥物,部分是因為人們一直都不知道它們是如何靶向肌動蛋白的。此項研究的結果則為這類新藥早日用于人類癌癥治療奠定了結構基礎。
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來自美國威斯康星·麥迪遜大學和意大利的生物學家日前發(fā)現(xiàn),南太平洋深海中游動的顏色艷麗的生物含有一些有潛力充當強效抗癌藥物的毒素。
據(jù)悉,研究人員已經(jīng)確定出了這些毒素的結構,為化學合成這些毒素提供了結構基礎。該研究的結果公布在日前出版的美國《國家科學院學報》(PNAS)上。研究人員對這類毒素與肌動蛋白的相互作用進行了研究。研究結果將有助于簡化治療癌癥藥物的合成。
據(jù)悉,這類與深海海綿共生的生物產(chǎn)生的毒素是通過干擾肌動蛋白的活動來起作用的。肌動蛋白形成長長的纖絲(鏈)——對細胞的遷移至關重要。由于癌細胞比正常細胞生長得要快,因此肌動蛋白可能成為抑制這種快速生長的一個很好的靶標。
研究結果顯示,這些海洋毒素能夠破壞纖絲長鏈中的關鍵成分或者蓋在它們的末端從而殺死癌細胞。并且在低劑量時就能產(chǎn)生顯著的效應。在這項研究公布之前,研究人員只是知道這些海洋毒素能夠作用于幾種類型的癌癥,但它們的作用機制卻不清楚。
化學結構的揭示將促進這類毒素在實驗室被合成,而無需耗費大量人力物力去海底收集。有機化學家希望在不久的將來這種基于肌動蛋白的藥物能夠與Taxol(紫杉醇,泰素)相媲美。
研究人員Rayment解釋說,以肌動蛋白為基礎的藥物一直以來未能像Taxol這樣靶向微管的藥物一樣成為一個成功的藥物,部分是因為人們一直都不知道它們是如何靶向肌動蛋白的。此項研究的結果則為這類新藥早日用于人類癌癥治療奠定了結構基礎。