新型食欲抑制型減肥藥西布曲明

西布曲明（Sib）是一種新型食欲抑制型體重控制劑，無類似安非他明的潛在成癮性。在體內，其活性代謝物二級胺M1及一級胺M2可抑制5－羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，從而增加人體的飽脹感而抑制食欲，并誘導產熱，增加能量消耗。

西布曲明現(xiàn)被推薦用于肥胖患者的減肥治療或體重維持治療。一般要求患者初始BMI（體重指數(shù)）≥30公斤/平方米或BMI≥27公斤/平方米，同時存在高血壓、糖尿病及高脂血癥等心血管危險因素。用藥時應給予低熱量飲食。

推薦的西布曲明初始劑量為10毫克，每日1次。臨床試驗表明，用藥初始4周體重減輕1.8公斤以上或減重大于1％的患者，其治療有效。若療效不顯著，可將劑量增至15毫克/日，一般建議不要大于此給藥量。對10毫克/日不能耐受者可降至5毫克/日。對血壓或心率發(fā)生變化者應進行劑量調整。

使用單胺氧化酶抑制劑2周之內或正接受中樞食欲抑制劑治療的患者禁用西布曲明。該藥也不宜用于有冠狀動脈疾病史、充血性心力衰竭、心律失常、中風及嚴重的肝功能或腎功能損害者。此外，患窄角型青光眼及有癲癇史者慎用此藥。

應在用藥前和用藥中定期監(jiān)測血壓，如果出現(xiàn)持續(xù)的血壓升高或心率加快，可減量或考慮停藥。慎用于有高血壓病史者，但對高血壓難于或不能控制者禁用。盡管尚未經過臨床評價，但西布曲明在合用苯丙醇胺、麻黃堿、偽麻黃堿等藥物時應慎重，因為這些藥物有加快心率和升高血壓作用。另外，對伴有高血壓病的肥胖患者，西布曲明合用阿替洛爾不會改變后者的β受體阻滯活性。

西布曲明與酮康唑、紅霉素及西咪替丁等抑制細胞色素P450代謝的藥物合用有可能發(fā)生相互作用。

在該藥一項為期52天（兩個月經周期）的單盲安慰劑對照試驗中，給予11例健康婦女西布曲明15毫克/日，共28天，未發(fā)現(xiàn)其改變同時服用的口服避孕藥的作用。

研究顯示，西布曲明是一個作用于中樞且無成癮性的有效的體重控制劑。它可以作為限定飲食、改變行為和加強鍛煉等非藥物治療的有益輔助藥物，與安慰劑相比具有較穩(wěn)定和持續(xù)的減肥作用。經過仔細的病例選擇和其后的監(jiān)測，其潛在的升血壓、縮血管作用可被控制。