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過(guò)去,人們一直認(rèn)為,酗酒是個(gè)社會(huì)問(wèn)題而并非醫(yī)學(xué)問(wèn)題,這一看法的直接后果,就造成了人們對(duì)飲酒上癮危險(xiǎn)普遍認(rèn)識(shí)不足。
其實(shí),科學(xué)家告訴我們,酗酒是有其特殊的病理學(xué)特征的,它完全可以通過(guò)化學(xué)干預(yù)來(lái)進(jìn)行糾正。
據(jù)美國(guó)國(guó)家藥物濫用研究所(NIDA)估計(jì),美國(guó)吸毒或?qū)凭习a的人大約有1800萬(wàn),由此每年給國(guó)家造成的間接損失高達(dá)1850億美元。但目前,美國(guó)使用藥物進(jìn)行治療的人僅有約14萬(wàn)。
在美國(guó),曾經(jīng)有幾十年中,只有一種對(duì)付酗酒的藥物———戒酒硫(antabuse),吃了這種藥后再喝酒就會(huì)感到十分難受:嘔吐、惡心、頭痛、呼吸困難等。戒酒互助會(huì)(AA)1935年成立后,大部分美國(guó)酗酒病人的治療方法都是基于AA的12步療程,它強(qiáng)調(diào)的是物理和心理的治療,要求患者改變生活習(xí)慣,并且要有很強(qiáng)的信心。即便如此,每年也僅有200萬(wàn)酗酒者尋求治療,其中又有90%的人在4年內(nèi)復(fù)發(fā)。賓夕法尼亞大學(xué)神經(jīng)病學(xué)副教授坎普曼說(shuō):“我們國(guó)家的酗酒治療史中從沒(méi)有考慮過(guò)藥物的作用,這種觀點(diǎn)太守舊了?!?/p>
醫(yī)學(xué)研究證明:酗酒與科學(xué)密不可分。在過(guò)去10年中,尖端的腦成像技術(shù)顯示,持續(xù)飲用酒精會(huì)顯著改變大腦結(jié)構(gòu),造成慢性腦部疾病,即使停止飲酒也會(huì)持續(xù)影響數(shù)月甚至數(shù)年。
巴黎的奧利維爾·阿梅森醫(yī)生是一位51歲的兒科心臟病專(zhuān)家,同時(shí)也是一個(gè)酗酒者。在1997年—2004年間,阿梅森因酗酒多次被送進(jìn)醫(yī)院。他長(zhǎng)年接受康復(fù)治療,每天參加兩次戒酒互助會(huì)的活動(dòng),這7年中,有時(shí)一年就要參加700次。然而這些努力都沒(méi)有效果,他對(duì)酒精的渴望總是會(huì)戰(zhàn)勝戒酒的愿望。
到了2004年1月,阿梅森終于相信,自己只有靠藥物來(lái)治療酒癮了。
但盡管酗酒已被普遍認(rèn)為是一種疾病,當(dāng)時(shí)市面上相關(guān)的藥物卻只有兩種,更糟糕的是,這兩種藥對(duì)阿梅森都不起作用。阿梅森開(kāi)始研讀相關(guān)文獻(xiàn),他發(fā)現(xiàn)在大鼠試驗(yàn)中,一種控制肌肉痙攣的基因藥———巴氯芬(Baclofen)可以通過(guò)干預(yù)大腦中的神經(jīng)回路來(lái)抑制飲酒的欲望。這種藥被用于治療焦慮癥,包括阿梅森在內(nèi)的許多酗酒者同時(shí)也在忍受著這種病的折磨。
阿梅森為自己開(kāi)出了高劑量的巴氯芬,作為一名醫(yī)生,他同時(shí)還以自己為研究對(duì)象進(jìn)行了詳細(xì)的記錄。這份研究報(bào)告刊登在去年12月的《酒精與酗酒》雜志上。報(bào)告中說(shuō),在使用了9個(gè)月的巴氯芬后,阿梅森從2004年1月9日以來(lái)再也沒(méi)有飲過(guò)酒,他說(shuō):“在我飲酒生涯中第一次沒(méi)有了對(duì)酒精的渴望,更重要的是,即使是和朋友在餐館里,我也不會(huì)受到別人飲酒的影響,這在以前從未發(fā)生過(guò)。”阿梅森的研究報(bào)告再次證明,酗酒有特殊的病理學(xué)特征,它可以通過(guò)化學(xué)干預(yù)來(lái)糾正。
阿坎酸(Campral)是10年來(lái)唯一獲得美國(guó)食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)的酗酒治療藥物,它于今年1月開(kāi)始在美國(guó)推廣。另一種戒酒藥Vivitrex也將在今年晚些時(shí)候送交FDA審查。不過(guò),這兩種其實(shí)并不是新藥,阿坎酸已經(jīng)在歐洲銷(xiāo)售了15年,而Vivitrex是1994年獲得批準(zhǔn)的納曲酮(Naltrexone)藥片的針劑版。阿梅森對(duì)這兩種藥都進(jìn)行過(guò)嘗試,可惜都沒(méi)有效果。臨床試驗(yàn)顯示,使用它們的病人所能克制飲酒的時(shí)間是對(duì)照組的2—3倍,但復(fù)發(fā)率很高。
科學(xué)家在用藥過(guò)程中發(fā)現(xiàn),作用于大腦上癮神經(jīng)通道的藥物可以抑制飲酒。幾乎所有的上癮行為,包括酒精、可卡因、尼古丁甚至賭博都涉及到了很多相同的神經(jīng)通道,對(duì)其中一種有效,也就可能對(duì)其他的也有效。這極大地激發(fā)了研究者的熱情。
弄清楚酗酒的生物學(xué)機(jī)制,無(wú)疑將為研制治療藥物鋪平道路??茖W(xué)家已經(jīng)找到了許多與之有關(guān)的基因。
酒精會(huì)釋放一種名為GABA(γ-胺基丁酸)的神經(jīng)遞質(zhì),從而引起愉悅的感覺(jué)。但過(guò)量的GABA會(huì)損害對(duì)肌肉的控制并降低反應(yīng)速度,所以大腦會(huì)釋放一種名為谷氨酸鹽的化學(xué)物質(zhì)對(duì)其進(jìn)行抑制。當(dāng)谷氨酸鹽水平很高卻沒(méi)有酒精存在的時(shí)候,人會(huì)出現(xiàn)易怒或其他不適癥狀。為了減輕這些感覺(jué),大腦就會(huì)產(chǎn)生飲酒的沖動(dòng)。隨著更多的GABA和谷氨酸鹽的釋放,為了與之相適應(yīng),大腦細(xì)胞就會(huì)發(fā)生結(jié)構(gòu)上的變化。當(dāng)人戒酒后,心理和身體上的痛苦開(kāi)始了。
GABA也許是人想喝酒的原因,而谷氨酸鹽則是人無(wú)法戒酒的原因。這種物質(zhì)在人腦學(xué)習(xí)中心扮演著重要的角色,其過(guò)量會(huì)對(duì)飲酒過(guò)程造成深刻的記憶,使人即使戒酒多年以后也會(huì)因?yàn)橛龅侥橙?、回到某地或者聞到酒精味而再次產(chǎn)生飲酒的欲望。這種誘導(dǎo)是戒酒者復(fù)飲的主要原因。
阿坎酸的作用機(jī)理就是通過(guò)控制谷氨酸鹽的產(chǎn)生使大腦中的化學(xué)物質(zhì)恢復(fù)平衡。臨床研究顯示,使用6個(gè)月后,36%的酗酒者能夠保持戒酒,而使用安慰劑的對(duì)照組這一數(shù)字為23.4%。
Vivitrex的作用機(jī)理略有不同,它的作用對(duì)象是被酒精過(guò)分刺激的神經(jīng)元的鎮(zhèn)靜受體。雖然最近一份研究顯示,它能幫助人不再大量飲酒。但北卡羅來(lái)納大學(xué)的賈布特說(shuō),這與戒酒是兩碼事,雖然飲酒量減少了,但要想根除依然很困難。
有醫(yī)生認(rèn)為,也許這兩種藥結(jié)合使用效果會(huì)更好,還可以考慮同時(shí)使用用于治療其他疾病的藥物。去年8月,刊登在著名的《柳葉刀》雜志上的一份研究報(bào)告支持了這一想法。在1個(gè)月的時(shí)間里,強(qiáng)生公司抗癲癇藥托吡酯(Topamax)成功地幫助55個(gè)病人中的13個(gè)戒了酒,這些人在停止使用托吡酯后開(kāi)始使用阿坎酸和Vivitrex。研究者稱(chēng),試驗(yàn)者在用藥的同時(shí)依然可以飲酒,這是一個(gè)很大的突破。
然而,也許還有一件比尋找戒酒方法更重要的事,那就是應(yīng)該讓人們都意識(shí)到,飲酒一定要適度。許多人并不清楚,一旦開(kāi)始酗酒,就如同吸煙一樣,上癮后再想戒除決非易事。
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過(guò)去,人們一直認(rèn)為,酗酒是個(gè)社會(huì)問(wèn)題而并非醫(yī)學(xué)問(wèn)題,這一看法的直接后果,就造成了人們對(duì)飲酒上癮危險(xiǎn)普遍認(rèn)識(shí)不足。
其實(shí),科學(xué)家告訴我們,酗酒是有其特殊的病理學(xué)特征的,它完全可以通過(guò)化學(xué)干預(yù)來(lái)進(jìn)行糾正。
據(jù)美國(guó)國(guó)家藥物濫用研究所(NIDA)估計(jì),美國(guó)吸毒或?qū)凭习a的人大約有1800萬(wàn),由此每年給國(guó)家造成的間接損失高達(dá)1850億美元。但目前,美國(guó)使用藥物進(jìn)行治療的人僅有約14萬(wàn)。
在美國(guó),曾經(jīng)有幾十年中,只有一種對(duì)付酗酒的藥物———戒酒硫(antabuse),吃了這種藥后再喝酒就會(huì)感到十分難受:嘔吐、惡心、頭痛、呼吸困難等。戒酒互助會(huì)(AA)1935年成立后,大部分美國(guó)酗酒病人的治療方法都是基于AA的12步療程,它強(qiáng)調(diào)的是物理和心理的治療,要求患者改變生活習(xí)慣,并且要有很強(qiáng)的信心。即便如此,每年也僅有200萬(wàn)酗酒者尋求治療,其中又有90%的人在4年內(nèi)復(fù)發(fā)。賓夕法尼亞大學(xué)神經(jīng)病學(xué)副教授坎普曼說(shuō):“我們國(guó)家的酗酒治療史中從沒(méi)有考慮過(guò)藥物的作用,這種觀點(diǎn)太守舊了?!?/p>
醫(yī)學(xué)研究證明:酗酒與科學(xué)密不可分。在過(guò)去10年中,尖端的腦成像技術(shù)顯示,持續(xù)飲用酒精會(huì)顯著改變大腦結(jié)構(gòu),造成慢性腦部疾病,即使停止飲酒也會(huì)持續(xù)影響數(shù)月甚至數(shù)年。
巴黎的奧利維爾·阿梅森醫(yī)生是一位51歲的兒科心臟病專(zhuān)家,同時(shí)也是一個(gè)酗酒者。在1997年—2004年間,阿梅森因酗酒多次被送進(jìn)醫(yī)院。他長(zhǎng)年接受康復(fù)治療,每天參加兩次戒酒互助會(huì)的活動(dòng),這7年中,有時(shí)一年就要參加700次。然而這些努力都沒(méi)有效果,他對(duì)酒精的渴望總是會(huì)戰(zhàn)勝戒酒的愿望。
到了2004年1月,阿梅森終于相信,自己只有靠藥物來(lái)治療酒癮了。
但盡管酗酒已被普遍認(rèn)為是一種疾病,當(dāng)時(shí)市面上相關(guān)的藥物卻只有兩種,更糟糕的是,這兩種藥對(duì)阿梅森都不起作用。阿梅森開(kāi)始研讀相關(guān)文獻(xiàn),他發(fā)現(xiàn)在大鼠試驗(yàn)中,一種控制肌肉痙攣的基因藥———巴氯芬(Baclofen)可以通過(guò)干預(yù)大腦中的神經(jīng)回路來(lái)抑制飲酒的欲望。這種藥被用于治療焦慮癥,包括阿梅森在內(nèi)的許多酗酒者同時(shí)也在忍受著這種病的折磨。
阿梅森為自己開(kāi)出了高劑量的巴氯芬,作為一名醫(yī)生,他同時(shí)還以自己為研究對(duì)象進(jìn)行了詳細(xì)的記錄。這份研究報(bào)告刊登在去年12月的《酒精與酗酒》雜志上。報(bào)告中說(shuō),在使用了9個(gè)月的巴氯芬后,阿梅森從2004年1月9日以來(lái)再也沒(méi)有飲過(guò)酒,他說(shuō):“在我飲酒生涯中第一次沒(méi)有了對(duì)酒精的渴望,更重要的是,即使是和朋友在餐館里,我也不會(huì)受到別人飲酒的影響,這在以前從未發(fā)生過(guò)。”阿梅森的研究報(bào)告再次證明,酗酒有特殊的病理學(xué)特征,它可以通過(guò)化學(xué)干預(yù)來(lái)糾正。
阿坎酸(Campral)是10年來(lái)唯一獲得美國(guó)食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)的酗酒治療藥物,它于今年1月開(kāi)始在美國(guó)推廣。另一種戒酒藥Vivitrex也將在今年晚些時(shí)候送交FDA審查。不過(guò),這兩種其實(shí)并不是新藥,阿坎酸已經(jīng)在歐洲銷(xiāo)售了15年,而Vivitrex是1994年獲得批準(zhǔn)的納曲酮(Naltrexone)藥片的針劑版。阿梅森對(duì)這兩種藥都進(jìn)行過(guò)嘗試,可惜都沒(méi)有效果。臨床試驗(yàn)顯示,使用它們的病人所能克制飲酒的時(shí)間是對(duì)照組的2—3倍,但復(fù)發(fā)率很高。
科學(xué)家在用藥過(guò)程中發(fā)現(xiàn),作用于大腦上癮神經(jīng)通道的藥物可以抑制飲酒。幾乎所有的上癮行為,包括酒精、可卡因、尼古丁甚至賭博都涉及到了很多相同的神經(jīng)通道,對(duì)其中一種有效,也就可能對(duì)其他的也有效。這極大地激發(fā)了研究者的熱情。
弄清楚酗酒的生物學(xué)機(jī)制,無(wú)疑將為研制治療藥物鋪平道路??茖W(xué)家已經(jīng)找到了許多與之有關(guān)的基因。
酒精會(huì)釋放一種名為GABA(γ-胺基丁酸)的神經(jīng)遞質(zhì),從而引起愉悅的感覺(jué)。但過(guò)量的GABA會(huì)損害對(duì)肌肉的控制并降低反應(yīng)速度,所以大腦會(huì)釋放一種名為谷氨酸鹽的化學(xué)物質(zhì)對(duì)其進(jìn)行抑制。當(dāng)谷氨酸鹽水平很高卻沒(méi)有酒精存在的時(shí)候,人會(huì)出現(xiàn)易怒或其他不適癥狀。為了減輕這些感覺(jué),大腦就會(huì)產(chǎn)生飲酒的沖動(dòng)。隨著更多的GABA和谷氨酸鹽的釋放,為了與之相適應(yīng),大腦細(xì)胞就會(huì)發(fā)生結(jié)構(gòu)上的變化。當(dāng)人戒酒后,心理和身體上的痛苦開(kāi)始了。
GABA也許是人想喝酒的原因,而谷氨酸鹽則是人無(wú)法戒酒的原因。這種物質(zhì)在人腦學(xué)習(xí)中心扮演著重要的角色,其過(guò)量會(huì)對(duì)飲酒過(guò)程造成深刻的記憶,使人即使戒酒多年以后也會(huì)因?yàn)橛龅侥橙?、回到某地或者聞到酒精味而再次產(chǎn)生飲酒的欲望。這種誘導(dǎo)是戒酒者復(fù)飲的主要原因。
阿坎酸的作用機(jī)理就是通過(guò)控制谷氨酸鹽的產(chǎn)生使大腦中的化學(xué)物質(zhì)恢復(fù)平衡。臨床研究顯示,使用6個(gè)月后,36%的酗酒者能夠保持戒酒,而使用安慰劑的對(duì)照組這一數(shù)字為23.4%。
Vivitrex的作用機(jī)理略有不同,它的作用對(duì)象是被酒精過(guò)分刺激的神經(jīng)元的鎮(zhèn)靜受體。雖然最近一份研究顯示,它能幫助人不再大量飲酒。但北卡羅來(lái)納大學(xué)的賈布特說(shuō),這與戒酒是兩碼事,雖然飲酒量減少了,但要想根除依然很困難。
有醫(yī)生認(rèn)為,也許這兩種藥結(jié)合使用效果會(huì)更好,還可以考慮同時(shí)使用用于治療其他疾病的藥物。去年8月,刊登在著名的《柳葉刀》雜志上的一份研究報(bào)告支持了這一想法。在1個(gè)月的時(shí)間里,強(qiáng)生公司抗癲癇藥托吡酯(Topamax)成功地幫助55個(gè)病人中的13個(gè)戒了酒,這些人在停止使用托吡酯后開(kāi)始使用阿坎酸和Vivitrex。研究者稱(chēng),試驗(yàn)者在用藥的同時(shí)依然可以飲酒,這是一個(gè)很大的突破。
然而,也許還有一件比尋找戒酒方法更重要的事,那就是應(yīng)該讓人們都意識(shí)到,飲酒一定要適度。許多人并不清楚,一旦開(kāi)始酗酒,就如同吸煙一樣,上癮后再想戒除決非易事。