《細(xì)胞和分子免疫學(xué)》 （五）MIP-1α和MIP-1β

巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1（macrophage inflammatory protein 1,MIP-1)最初從LPS刺激小鼠巨噬細(xì)胞上清中發(fā)現(xiàn)。根據(jù)MIP-1分子結(jié)構(gòu)的差異，可分為小鼠MIP-1α和MIP-1β，人的MIP-1α又稱LD78，人的MIP-1β又稱Act-2。在同一種屬中，MIP-1α和MIP-1β間約有70%同源性。不同種屬MIP-1之間也有較高的同源性，如人和小鼠MIP-1β有間約有70%同源性。不同和中屬MIP-1之間也有較高的同源性，如人和小鼠MIP-1β有77%同源性，并且人和小鼠MIP-1α和MIP-1β均有種屬交叉反應(yīng)性。成熟的人和小鼠MIP-1β分子均為69個氨基酸，MIP屬于C-C亞族（β亞族）的成員。

表4-12　MIP-1α和MIP-1β生和的學(xué)活性比較

生物學(xué)活性MIP-1αMIP-1β（a)趨化單核細(xì)胞++趨化嗜酸性粒細(xì)胞并刺激其脫顆粒+趨化嗜堿性粒細(xì)胞+-刺激肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞釋放組織胺+趨化T細(xì)胞CD4+、CTL“naive”T趨化B細(xì)胞+急性炎癥性肉芽腫介質(zhì)+保進(jìn)CD8+T細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的粘附（b）±+

注：（a）MIP-1β對某些生物學(xué)功能的調(diào)節(jié)作用尚未見有報道。

（b）T細(xì)胞需MIP-1預(yù)處理；內(nèi)皮細(xì)胞需經(jīng)MIP-1等因子的刺激，使之表達(dá)VCAM-1分子。

活化后的T細(xì)胞、B細(xì)胞、單核細(xì)胞和肥大細(xì)胞均表達(dá)MIP-1α和MIP-1β。MIP-1α和MIP-1β均可趨化單核細(xì)胞，但對其它細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用則有所差別（表4-14）。

MIP-1α與MIP-1α/RANTES受體結(jié)合，MIP-1α/RANTES受體正如命名所示，除與MIP-1α配體結(jié)合外，還可與RANTES結(jié)合，此型受體主要分布于單核細(xì)胞、T細(xì)胞、髓樣細(xì)胞前體細(xì)胞系、B細(xì)胞以及嗜酸性粒細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞等。