《藥理學(xué)》 一、α1，α2腎上腺素受體阻斷藥

早期的α受體阻斷藥多屬此類，其中，酚妥拉明和妥拉唑啉對(duì)α1受體和α2受體的選擇性很低，酚芐明對(duì)α1受體僅具中等程度的選擇性。從作用時(shí)間看，又有長(zhǎng)效與短效之分。

（一）短效類

本類藥物與α受體結(jié)合較松，易于解離。是競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥。它們可使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移，增加激動(dòng)藥的劑量仍可達(dá)到最大效應(yīng)（圖11-2）。

圖11－2　短效（左，妥拉唑淋）和長(zhǎng)效（右，二芐明）

α受體阻斷藥對(duì)NA收縮貓脾臟條的影響（自Bickerson）

橫坐標(biāo)：NA深度；從坐標(biāo)，最大收縮的％；圖內(nèi)為阻斷藥濃度