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(一)周圍神經(jīng)病變 臨床上常見于各種原因引起的多發(fā)性神經(jīng)炎,如中毒性、代謝性、遺傳性多發(fā)神經(jīng)炎等。主要表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端對(duì)稱性的感覺、運(yùn)動(dòng)和營(yíng)養(yǎng)障礙、肌張力減低、腱反射消失、肌肉有壓痛等。其共濟(jì)失調(diào)的主要特點(diǎn)是四肢的共濟(jì)失調(diào),下肢重于上肢,遠(yuǎn)端重于近端,閉目時(shí)加重。本型有深感覺障礙,無Argyll-Robertson氏瞳孔,無括約肌障礙,以上三點(diǎn)可與后束型或脊髓癆鑒別。
(二)后根病變 多發(fā)性神經(jīng)根炎病例可出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào),伴有感覺異常,末稍型感覺障礙、肌痛、肌張力減低、腱反射消失等癥狀和腦脊液蛋白增高。脊髓癆損害后根及后束,出現(xiàn)典型的感覺性共濟(jì)失調(diào)。并可有閃電樣疼痛,軀體束帶感、括約肌功能障礙、Argyll-Robertson氏瞳孔、膝、跟腱反射減低或消失,血和腦脊液華康氏反應(yīng)陽性。
(三)后束病變 各種原因損害脊髓后束者都可出現(xiàn)感覺性共濟(jì)失調(diào),如亞急性合并變性,脊髓后方腫瘤,脊髓型遺傳性共濟(jì)失調(diào)等。其特點(diǎn)是感覺分離,即觸覺、溫痛覺無損害,而位置覺、壓覺及震動(dòng)覺減低或消失。亞急性合并變性者常合并錐體束損害而有兩下肢肌力減退、腱反射亢進(jìn)和病理征陽性,也可有多發(fā)性神經(jīng)炎表現(xiàn)和惡性貧血,胃液分析常有游離酸減低。脊髓后方腫瘤常先有神經(jīng)根痛,以后逐漸發(fā)生感覺性共濟(jì)失調(diào)癥狀,往往伴有傳導(dǎo)束型淺感覺障礙和錐體束征,腰空有椎管阻塞癥狀,腦脊液中蛋白質(zhì)增多。
(四)腦干病變 凡損害延須后束或其核或橋腦和中腦的內(nèi)側(cè)丘系時(shí)均可發(fā)生感覺性共濟(jì)失調(diào)。延髓病變其共濟(jì)失調(diào)在同側(cè),橋腦、中樞病變共濟(jì)失調(diào)在對(duì)側(cè),其特點(diǎn)是伴有病變同側(cè)的顱神經(jīng)損害癥狀,且大多伴有小腦性共濟(jì)失調(diào)。
(五)丘腦病變 丘腦性共濟(jì)失調(diào)的病因可為血管性、腫瘤和外傷等。除可有對(duì)側(cè)半身感覺性共濟(jì)失調(diào)外,尚可有對(duì)側(cè)半身自發(fā)性疼痛及淺感覺障礙,其共濟(jì)失調(diào)上肢重于下肢。因丘腦中間腹核與小腦有聯(lián)系,故丘腦病變時(shí)還伴有小腦癥狀。丘腦病變引起深感覺障礙??梢姷绞肿阈靹?dòng)樣動(dòng)作,尤其是在手部明顯,即所謂丘腦性不安手,在閉眼時(shí)手不能保持一定的姿勢(shì)而出現(xiàn)手指呈指劃運(yùn)動(dòng),這是由于手的位置覺障礙所致(假性手足徐動(dòng))。
(六)頂葉病變 頂葉病變引起感覺性共濟(jì)失調(diào)可見于對(duì)側(cè)肢體,或肢體的一部分,如手或手指等。其病因可有血管性、腫瘤等。頂葉病變引起的共濟(jì)失調(diào)與深感覺障礙無平行關(guān)系,即共濟(jì)失調(diào)明顯而深感覺障礙卻極輕微。頂葉病變的深感覺障礙主要是空間定向感覺障礙。
清 黃元御 著
黃元御醫(yī)書總目錄
《素問懸解》《靈樞懸解》《難經(jīng)懸解》《傷寒懸解》《金匱懸解》《傷寒說意》
《四圣心源》《素靈微蘊(yùn)》《四圣懸樞》《長(zhǎng)沙藥解》《玉楸藥解》
《丹溪心法》(公元 1347 年)元.朱震亨(彥修、丹溪)著。五卷。 分 100 門,包括外感、內(nèi)傷、外證、婦科、幼科等,前有十二 證見證等六篇,后附“丹溪翁傳”。
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(一)周圍神經(jīng)病變 臨床上常見于各種原因引起的多發(fā)性神經(jīng)炎,如中毒性、代謝性、遺傳性多發(fā)神經(jīng)炎等。主要表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端對(duì)稱性的感覺、運(yùn)動(dòng)和營(yíng)養(yǎng)障礙、肌張力減低、腱反射消失、肌肉有壓痛等。其共濟(jì)失調(diào)的主要特點(diǎn)是四肢的共濟(jì)失調(diào),下肢重于上肢,遠(yuǎn)端重于近端,閉目時(shí)加重。本型有深感覺障礙,無Argyll-Robertson氏瞳孔,無括約肌障礙,以上三點(diǎn)可與后束型或脊髓癆鑒別。
(二)后根病變 多發(fā)性神經(jīng)根炎病例可出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào),伴有感覺異常,末稍型感覺障礙、肌痛、肌張力減低、腱反射消失等癥狀和腦脊液蛋白增高。脊髓癆損害后根及后束,出現(xiàn)典型的感覺性共濟(jì)失調(diào)。并可有閃電樣疼痛,軀體束帶感、括約肌功能障礙、Argyll-Robertson氏瞳孔、膝、跟腱反射減低或消失,血和腦脊液華康氏反應(yīng)陽性。
(三)后束病變 各種原因損害脊髓后束者都可出現(xiàn)感覺性共濟(jì)失調(diào),如亞急性合并變性,脊髓后方腫瘤,脊髓型遺傳性共濟(jì)失調(diào)等。其特點(diǎn)是感覺分離,即觸覺、溫痛覺無損害,而位置覺、壓覺及震動(dòng)覺減低或消失。亞急性合并變性者常合并錐體束損害而有兩下肢肌力減退、腱反射亢進(jìn)和病理征陽性,也可有多發(fā)性神經(jīng)炎表現(xiàn)和惡性貧血,胃液分析常有游離酸減低。脊髓后方腫瘤常先有神經(jīng)根痛,以后逐漸發(fā)生感覺性共濟(jì)失調(diào)癥狀,往往伴有傳導(dǎo)束型淺感覺障礙和錐體束征,腰空有椎管阻塞癥狀,腦脊液中蛋白質(zhì)增多。
(四)腦干病變 凡損害延須后束或其核或橋腦和中腦的內(nèi)側(cè)丘系時(shí)均可發(fā)生感覺性共濟(jì)失調(diào)。延髓病變其共濟(jì)失調(diào)在同側(cè),橋腦、中樞病變共濟(jì)失調(diào)在對(duì)側(cè),其特點(diǎn)是伴有病變同側(cè)的顱神經(jīng)損害癥狀,且大多伴有小腦性共濟(jì)失調(diào)。
(五)丘腦病變 丘腦性共濟(jì)失調(diào)的病因可為血管性、腫瘤和外傷等。除可有對(duì)側(cè)半身感覺性共濟(jì)失調(diào)外,尚可有對(duì)側(cè)半身自發(fā)性疼痛及淺感覺障礙,其共濟(jì)失調(diào)上肢重于下肢。因丘腦中間腹核與小腦有聯(lián)系,故丘腦病變時(shí)還伴有小腦癥狀。丘腦病變引起深感覺障礙??梢姷绞肿阈靹?dòng)樣動(dòng)作,尤其是在手部明顯,即所謂丘腦性不安手,在閉眼時(shí)手不能保持一定的姿勢(shì)而出現(xiàn)手指呈指劃運(yùn)動(dòng),這是由于手的位置覺障礙所致(假性手足徐動(dòng))。
(六)頂葉病變 頂葉病變引起感覺性共濟(jì)失調(diào)可見于對(duì)側(cè)肢體,或肢體的一部分,如手或手指等。其病因可有血管性、腫瘤等。頂葉病變引起的共濟(jì)失調(diào)與深感覺障礙無平行關(guān)系,即共濟(jì)失調(diào)明顯而深感覺障礙卻極輕微。頂葉病變的深感覺障礙主要是空間定向感覺障礙。