中醫(yī)古籍
  • 過(guò)氧化物酶體增生物激活受體-腎病治療新靶點(diǎn).

    據(jù)美國(guó)科研人員報(bào)道,過(guò)氧化物酶體增生物激活受體(PPAR)有望成為治療腎小球腎炎、腎小球硬化和糖尿病腎病等疾病的新靶點(diǎn)。

    田納西Vanderbilt大學(xué)醫(yī)學(xué)院的YouFei Guan博士及其同事指出,PPARs是配體依賴的轉(zhuǎn)錄因子中的核激素受體超家族中的一組成員,它在許多細(xì)胞過(guò)程的轉(zhuǎn)錄控制中起重要的作用,包括脂代謝、糖的自身穩(wěn)定、細(xì)胞周期循環(huán)、細(xì)胞分化、炎癥和細(xì)胞外基質(zhì)的重塑。

    研究人員稱,目前三種PPAR的異構(gòu)體(PPARa、PPARb和PPARg)已被克隆,而且,包括腎臟在內(nèi)的多種組織均可表達(dá)PPAR。PPARa主要調(diào)節(jié)脂代謝和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng),是降脂藥苯氧乙酸類(苯扎貝特和氯貝特)的分子靶點(diǎn);PPARb參與胚胎的發(fā)育、植入和骨形成;PPARg是脂肪形成中的關(guān)鍵因子,而且在胰島素敏感性、細(xì)胞周期調(diào)節(jié)和細(xì)胞分化中起重要作用??固悄虿∷幬飔hiazolidinediones(包括曲格列酮和rosiglitazone)是PPARg的特異性配體。這些藥物的胰島素敏感性和降低血糖作用與其相互作用有關(guān)。

    研究人員指出,腎臟可不同程度地表達(dá)所有三種PPAR異構(gòu)體:PPARa主要在近曲小管和髓質(zhì)升支粗段表達(dá);PPARg在髓質(zhì)集合管、腎盂泌尿道上皮和腎小球系膜細(xì)胞表達(dá);PPARb在腎單位的所有節(jié)段以低水平表達(dá)。

    Guan博士認(rèn)為,PPAR的激動(dòng)劑和拮抗劑有望成為治療腎臟(包括腎小球腎炎、腎小球硬化和糖尿病腎?。┑男滦椭委熓侄?。

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