中醫(yī)古籍
  • 對(duì)中藥材、中藥飲片監(jiān)管難的思考

    中藥材、中藥飲片每年均被食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)至上而下列為專項(xiàng)整治的重點(diǎn),但收效甚微,問(wèn)題依在,始終存在二大問(wèn)題。一是質(zhì)量差。原生藥材質(zhì)量差,以次充好,以假冒真;飲片質(zhì)量差,不嚴(yán)格按規(guī)范進(jìn)行炮炙,直接以原生藥材代替中藥飲片入藥。二是進(jìn)貨渠道混亂。從監(jiān)督檢查情況看60%以上的藥品經(jīng)營(yíng)、使用單位和個(gè)人從無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的商販?zhǔn)种匈?gòu)進(jìn)中藥材、中藥飲片。

    筆者結(jié)合日常監(jiān)管認(rèn)為造成這種局面的主要原因是以下幾個(gè)方面。

    一、法規(guī)不完善。

    (一)法律上監(jiān)管的雙重性,造成對(duì)中藥材監(jiān)管基本失控。

    《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》)第一百零二條明確中藥材是藥品。而對(duì)其監(jiān)管卻有二種方式:

    1.對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用中藥材嚴(yán)格按照藥品進(jìn)行監(jiān)管。

    2.在流通環(huán)節(jié)按一般商品管理。

    一是《藥品管理法》第二十一條第一款規(guī)定城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售中藥材,國(guó)務(wù)院另有規(guī)定的除外。這里所指城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)的定義太廣泛,雖然《藥品管理法》第二十一條第一款釋義為:城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售的中藥材,一般是指當(dāng)?shù)剞r(nóng)民(或者藥農(nóng))自產(chǎn)(或自采、自養(yǎng))、自炙、自銷(xiāo)的地產(chǎn)中藥材。但釋義在法律上屬于非正式解釋,即“無(wú)權(quán)”解釋,因此,按照法不禁止即可為的原則,在集貿(mào)市場(chǎng)出售原國(guó)家醫(yī)藥管理局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局曾規(guī)定的罌粟殼及28種毒性中藥材品種和42種國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生動(dòng)植物藥材品種以外的中藥材,食品藥品監(jiān)管部門(mén)無(wú)法對(duì)其行為進(jìn)行有效監(jiān)管。

    二是《藥品管理法》第三十四條規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品;但是,購(gòu)進(jìn)沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材除外。按法律的規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以直接從無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的個(gè)人手中購(gòu)進(jìn)中藥材。

    由于上述原因,實(shí)際情況是經(jīng)營(yíng)中藥材可以不辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,因此,造成經(jīng)營(yíng)中藥材的個(gè)體商販大量存在,對(duì)其監(jiān)管失控。

    (二)中藥飲片法定概念不明確,監(jiān)管難。

    由于國(guó)家法律、法規(guī)對(duì)中藥材、中藥飲片監(jiān)管的規(guī)定不同,因此,二者的準(zhǔn)確定義在實(shí)際的監(jiān)管中顯得尤其重要。

    國(guó)家食品藥品監(jiān)管局二○○二年四月十七日頒布的《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(局令第32號(hào))第五十五條對(duì)中藥材定義指藥用植物、動(dòng)物的藥用部分采收后經(jīng)產(chǎn)地初加工形成的原料藥材。

    中藥飲片無(wú)明確定義,按《中華人民共和國(guó)藥典》2005年版一部藥材炮制通則中“藥材炮制系指將藥材經(jīng)凈制、切制、炮炙處理,制成一定規(guī)格的飲片,以適應(yīng)醫(yī)療要求調(diào)配、制劑的需要,保證用藥安全和有效”來(lái)理解中藥飲片的定義,筆者贊成有的學(xué)者對(duì)中藥飲片的廣義定義即在中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下,可直接用于處方調(diào)配或制劑的中藥材及其中藥材的加工炮制品為中藥飲片。筆者認(rèn)為監(jiān)督意義上講中藥飲片是指中藥材經(jīng)過(guò)產(chǎn)地初加工后,再次加工的均為中藥飲片。

    但是國(guó)家對(duì)中藥材產(chǎn)地初加工無(wú)具體的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn),在監(jiān)管上如何確定是產(chǎn)地加工還是藥商藥販自行加工,以此區(qū)別中藥材、中藥飲片就成了難題。

    二、利益趨動(dòng)。

    為了追求最大利益,一些經(jīng)營(yíng)、使用單位和個(gè)人,購(gòu)進(jìn)渠道混亂,驗(yàn)收把關(guān)不嚴(yán),質(zhì)量無(wú)保障;不愿購(gòu)進(jìn)中藥飲片,將應(yīng)炮炙的中藥飲片以中藥材直接配方并要求患者自己加工。

    三、監(jiān)管成本大,處罰輕,影響監(jiān)管。

    《藥品管理法》第七十八條規(guī)定對(duì)假藥、劣藥的處罰通知,必須載明藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果;第一百零一條規(guī)定行政處罰貨值金額以違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品的標(biāo)價(jià)計(jì)算;沒(méi)有標(biāo)價(jià)的,按照同類藥品的市場(chǎng)價(jià)格計(jì)算。因此,中藥材、中藥飲片在使用環(huán)節(jié),由于用量小,貨值金額少,執(zhí)法成本大而給監(jiān)管帶來(lái)了二個(gè)問(wèn)題。一是處罰太輕,達(dá)不到懲治的目的;二是監(jiān)管部門(mén)明知中藥材、中藥飲片問(wèn)題多,由于技術(shù)監(jiān)督原因,加之監(jiān)管成本大,程序復(fù)雜,有回避之意。2006年我局在監(jiān)督檢查中監(jiān)督抽檢冬葵子,經(jīng)市食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)所鑒定為假藥,因其總購(gòu)進(jìn)0.5Kg,已銷(xiāo)售0.13Kg,銷(xiāo)售價(jià)格7元/kg,行政處罰為沒(méi)收違法所得0.91元,處貨值金額4倍的罰款,總計(jì)罰沒(méi)收入14.91元。由此可說(shuō)明很多問(wèn)題。

    幾點(diǎn)建議:

    (一)實(shí)行許可證管理。《藥品管理法》已明確中藥材是藥品,其經(jīng)營(yíng)就必須實(shí)行許可證管理。在中藥材生產(chǎn)實(shí)行規(guī)模化、規(guī)范化、信息化發(fā)展的今天,各地城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)出售大批量的地產(chǎn)中藥材已不可能。因此,國(guó)家應(yīng)從法律法規(guī)角度明確《藥品管理法》第二十一條第一款指的城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)為國(guó)家批準(zhǔn)的專業(yè)市場(chǎng)。為便于農(nóng)民銷(xiāo)售自產(chǎn)自銷(xiāo)零散中藥材,同時(shí)明確城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)只能銷(xiāo)售本地地產(chǎn)中藥材或藥食同源中藥材,藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能直接從無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的個(gè)人手中購(gòu)進(jìn)本機(jī)構(gòu)所在地地產(chǎn)中藥材。具體品種由各縣市、區(qū)食品藥品監(jiān)管局根據(jù)本地實(shí)際制定。

    (二)明確監(jiān)管上中藥飲片的法定定義。筆者認(rèn)為監(jiān)管上中藥飲片的法定定義應(yīng)為中藥材經(jīng)過(guò)產(chǎn)地初加工后,再次加工后的成品或半成品。為加強(qiáng)管理,提高我國(guó)中藥飲片質(zhì)量,鞏固傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)在國(guó)際上地位,扶持中藥飲片工業(yè)的發(fā)展,國(guó)家應(yīng)制定統(tǒng)一的中藥材品種產(chǎn)地加工的范圍、標(biāo)準(zhǔn)和包裝標(biāo)識(shí)。

    (三)取消藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可從事飲片臨方炮制(尤指炮炙)的規(guī)定?,F(xiàn)行法規(guī)對(duì)臨方炮炙的資格規(guī)定處于空白狀態(tài),特別是不少零售藥店、診所,幾乎不具備任何臨方炮炙條件,無(wú)法控制也無(wú)法追溯其飲片的炮炙質(zhì)量,加之飲片工業(yè)的發(fā)展,完全能夠保證配方需求。因此,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)已無(wú)臨方炮制的需要。

    (四)提高監(jiān)督人員的專業(yè)技術(shù)水平。中藥材、中藥飲片的鑒別有其特殊性,很多品種憑肉眼就能鑒別,因此提高行政執(zhí)法人員中藥材、中藥飲片的外觀性狀鑒別能力,對(duì)提高監(jiān)督靶向抽檢準(zhǔn)確率和監(jiān)管效率尤為重要。

    (五)依法行政,科學(xué)監(jiān)管。要樹(shù)立全心全意為人民服務(wù)的思想,作為行政執(zhí)法人員在為人民身體健康服務(wù)時(shí),不能以執(zhí)法成本高為由,而忘記了自己的職責(zé),要從小處做起,采取多種手段和措施懲戒違法違規(guī)行為,建立誠(chéng)信體系,提高監(jiān)管對(duì)象的知法守法意識(shí)。

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