查古籍
一項新研究結論表明,血小板含有一種受體,該受體對抗糖尿病藥噻唑烷二酮類有反應。本結論除了能改變研究人員對血小板的看法,還可能導致炎癥和血栓形成的新療法。
美國紐約羅徹斯特大學的菲普斯(Richard Phipps)和同事在5月6日《血液》雜志在線版(Blood2004)上報告,他們發(fā)現(xiàn)血小板和巨核細胞表達了γ型過氧化酶增殖子激活的受體(PPAR-γ),這是一種與糖尿病、炎癥和脂類代謝有關的轉錄因子。
進一步檢測揭示,天然PPAR-γ促進劑和抗糖尿病藥羅格列酮都能刺激PPAR-γ和阻斷由凝血酶誘發(fā)的各種炎癥性介質的表達。而且天然促進劑還抑制了血小板聚集和ATP釋放。
“我們的結論完全反轉了我們對血小板的看法”,菲普斯在一項聲明中說,“正常情況下,無核細胞的能力是有限的,但我們現(xiàn)在認為血小板遠比我們認為的更復雜”?!斑@項新結論非常精彩,它提示了炎癥和疾病之間的一條新途徑”,合作者之一布朗貝格(Neil Blumberg)也說,“但重要的是,這條途徑對一種上市藥物有反應”。
CopyRight ©2019-2025 學門教育網(wǎng) 版權所有
網(wǎng)站備案/許可證號:魯ICP備19034508號-2
一項新研究結論表明,血小板含有一種受體,該受體對抗糖尿病藥噻唑烷二酮類有反應。本結論除了能改變研究人員對血小板的看法,還可能導致炎癥和血栓形成的新療法。
美國紐約羅徹斯特大學的菲普斯(Richard Phipps)和同事在5月6日《血液》雜志在線版(Blood2004)上報告,他們發(fā)現(xiàn)血小板和巨核細胞表達了γ型過氧化酶增殖子激活的受體(PPAR-γ),這是一種與糖尿病、炎癥和脂類代謝有關的轉錄因子。
進一步檢測揭示,天然PPAR-γ促進劑和抗糖尿病藥羅格列酮都能刺激PPAR-γ和阻斷由凝血酶誘發(fā)的各種炎癥性介質的表達。而且天然促進劑還抑制了血小板聚集和ATP釋放。
“我們的結論完全反轉了我們對血小板的看法”,菲普斯在一項聲明中說,“正常情況下,無核細胞的能力是有限的,但我們現(xiàn)在認為血小板遠比我們認為的更復雜”?!斑@項新結論非常精彩,它提示了炎癥和疾病之間的一條新途徑”,合作者之一布朗貝格(Neil Blumberg)也說,“但重要的是,這條途徑對一種上市藥物有反應”。