中醫(yī)古籍

  • 藥廠GMP認證過時不候　預(yù)計大批藥廠將失去生產(chǎn)資格

    本報訊（記者劉燕玲）在日前召開的“’2004當(dāng)代國際醫(yī)藥管理與研發(fā)論壇”上，國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長邵明立強調(diào)，今年6月30日為我國藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證最后期限，到期未取得《藥品GMP證書》的一律停止生產(chǎn)。

    在由中國醫(yī)藥國際交流中心和美國華人藥學(xué)科學(xué)家協(xié)會主辦的這次會議上，邵明立介紹說，我國已完成對血液制品、大輸液、粉針劑和小容量注射劑生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作，限期內(nèi)達不到要求的企業(yè)（車間）已要求其停止生產(chǎn)。截止到今年4月底，全國應(yīng)認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)數(shù)為5082家，已頒發(fā)GMP證書3000余張，涉及藥品生產(chǎn)企業(yè)2721家。

    邵明立強調(diào)，GMP認證工作已進入最后階段，必須堅持做到認證時限不延期、認證政策不走樣、認證標準不降低。他預(yù)計，到今年6月30日，全國將有相當(dāng)數(shù)量的藥品生產(chǎn)企業(yè)將因無法完成GMP改造，而被取消藥品生產(chǎn)資格。

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