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新華網(wǎng)東京7月5日電(記者何德功)日本東京大學(xué)醫(yī)學(xué)研究所教授中村佑輔領(lǐng)導(dǎo)的研究小組近日發(fā)現(xiàn)了使大腸癌和肝癌細(xì)胞增殖加速的酶,抑制這種酶的作用有望開發(fā)出副作用小的抗癌劑。
據(jù)《讀賣新聞》5日?qǐng)?bào)道,這是一種被稱為SMYD3的甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶。癌癥一般是由沉默的誘發(fā)癌癥基因和抑制癌發(fā)病基因等多數(shù)基因異常所致。研究人員發(fā)現(xiàn),誘發(fā)癌癥基因和抑制癌發(fā)病基因異??杉せ睿樱停伲模常渲幸徊糠只蛴捎诟接屑谆鶊F(tuán),因而SMYD3甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶活躍的結(jié)果導(dǎo)致細(xì)胞增殖加速。SMYD3不僅使癌細(xì)胞增殖加速,還可使正常細(xì)胞發(fā)生異常增殖,向癌變方向惡化。另外,研究人員在實(shí)驗(yàn)中確認(rèn),如果抑制SMYD3的作用,大腸癌細(xì)胞和肝癌細(xì)胞會(huì)自然死亡。
甲基基團(tuán)附著于基因某一特定部位,對(duì)這一基因合成蛋白質(zhì)產(chǎn)生影響,SMYD3除了影響蛋白質(zhì)合成以外,同時(shí)也是一種導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖的關(guān)鍵酶。
日本厚生勞動(dòng)省有關(guān)統(tǒng)計(jì)表明,在日本人第一殺手癌癥中,大腸癌男性占第4位,女性占第1位,肝癌男性占第3位,女性占第4位,中村教授認(rèn)為,這一發(fā)現(xiàn)將對(duì)治療大腸癌和肝癌大有幫助。(完)
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新華網(wǎng)東京7月5日電(記者何德功)日本東京大學(xué)醫(yī)學(xué)研究所教授中村佑輔領(lǐng)導(dǎo)的研究小組近日發(fā)現(xiàn)了使大腸癌和肝癌細(xì)胞增殖加速的酶,抑制這種酶的作用有望開發(fā)出副作用小的抗癌劑。
據(jù)《讀賣新聞》5日?qǐng)?bào)道,這是一種被稱為SMYD3的甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶。癌癥一般是由沉默的誘發(fā)癌癥基因和抑制癌發(fā)病基因等多數(shù)基因異常所致。研究人員發(fā)現(xiàn),誘發(fā)癌癥基因和抑制癌發(fā)病基因異??杉せ睿樱停伲模常渲幸徊糠只蛴捎诟接屑谆鶊F(tuán),因而SMYD3甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶活躍的結(jié)果導(dǎo)致細(xì)胞增殖加速。SMYD3不僅使癌細(xì)胞增殖加速,還可使正常細(xì)胞發(fā)生異常增殖,向癌變方向惡化。另外,研究人員在實(shí)驗(yàn)中確認(rèn),如果抑制SMYD3的作用,大腸癌細(xì)胞和肝癌細(xì)胞會(huì)自然死亡。
甲基基團(tuán)附著于基因某一特定部位,對(duì)這一基因合成蛋白質(zhì)產(chǎn)生影響,SMYD3除了影響蛋白質(zhì)合成以外,同時(shí)也是一種導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖的關(guān)鍵酶。
日本厚生勞動(dòng)省有關(guān)統(tǒng)計(jì)表明,在日本人第一殺手癌癥中,大腸癌男性占第4位,女性占第1位,肝癌男性占第3位,女性占第4位,中村教授認(rèn)為,這一發(fā)現(xiàn)將對(duì)治療大腸癌和肝癌大有幫助。(完)