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2003年10月8日,F(xiàn)DA宣布批準(zhǔn)依普利酮(eplerenone)片用于提高急性心臟病發(fā)作后的充血性心力衰竭患者的生存率。
依普利酮是獲得此適應(yīng)證批準(zhǔn)的醛甾酮受體阻滯劑類藥物中的第一個品種。在安慰劑對照的臨床試驗中使用依普利酮,使死亡的風(fēng)險顯著減少15%。
依據(jù)美國國家心、肺和血液研究所數(shù)據(jù),美國每年有100多萬人有心臟病發(fā)作,其中半數(shù)人死亡。心臟病發(fā)作幸存者的1/3以上將發(fā)展成為心力衰竭,增加了死亡的風(fēng)險。心力衰竭患者5年內(nèi)的死亡率為50%。
FDA在2002年首次批準(zhǔn)依普利酮用于治療高血壓。
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2003年10月8日,F(xiàn)DA宣布批準(zhǔn)依普利酮(eplerenone)片用于提高急性心臟病發(fā)作后的充血性心力衰竭患者的生存率。
依普利酮是獲得此適應(yīng)證批準(zhǔn)的醛甾酮受體阻滯劑類藥物中的第一個品種。在安慰劑對照的臨床試驗中使用依普利酮,使死亡的風(fēng)險顯著減少15%。
依據(jù)美國國家心、肺和血液研究所數(shù)據(jù),美國每年有100多萬人有心臟病發(fā)作,其中半數(shù)人死亡。心臟病發(fā)作幸存者的1/3以上將發(fā)展成為心力衰竭,增加了死亡的風(fēng)險。心力衰竭患者5年內(nèi)的死亡率為50%。
FDA在2002年首次批準(zhǔn)依普利酮用于治療高血壓。