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胃癌的治療手段中,目前無非手術(shù)、化療、放療、中醫(yī)藥治療以及靶向治療,除手術(shù)外,其他治療方法一概被稱作輔助治療。輔助化療(adjuvant chemotherapy)特指可見腫瘤被完全切除后所給予的附加治療。如腫瘤切除術(shù)后仍有病灶殘留的化療,則不能稱作“輔助化療”,如果將化療用于手術(shù)之前即為新輔助化療(neoadjuvantchemotherapy)。輔助化療和新輔助化療的范疇劃定,實(shí)為外科手術(shù)時(shí)代的產(chǎn)物,如中醫(yī)之方劑構(gòu)成,手術(shù)為“君”,化療則為“臣、佐、使”。
效果存在爭(zhēng)議
胃癌輔助化療由來已久,但對(duì)其效果一直存有爭(zhēng)議。就現(xiàn)狀而言,輔助化療目前僅僅是對(duì)根治性手術(shù)的輔助治療,實(shí)際效果亦未明確。所謂根治性手術(shù),就是腫瘤被完全切除,無可見病灶。胃癌輔助化療的經(jīng)驗(yàn)來源于晚期胃癌的化療。有關(guān)胃癌輔助化療的報(bào)告最早來源于上世紀(jì)六十年代,以日本報(bào)告居多,所用藥物多為絲裂霉素C(MMC)以及口服氟尿嘧啶類藥物、噻替派等。日本首先將MMC單藥輔助化療與單獨(dú)手術(shù)組進(jìn)行比較,肯定了MMC組較單獨(dú)手術(shù)組具有生存優(yōu)勢(shì),并成為日本胃癌輔助化療臨床研究的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照。其后在1986年報(bào)告了344家醫(yī)院共入組的3033例胃癌輔助化療的前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究結(jié)果,隨訪超過5年者有2873例?;颊唠S機(jī)分為單純MMC靜脈推注組、單純替加氟口服組和聯(lián)合化療組。結(jié)果發(fā)現(xiàn),總體看三組間5年生存率無顯著差異,聯(lián)合化療組5年生存率相對(duì)較高,但僅限于III期、有漿膜侵犯和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者。該方案也成為日本推薦的胃癌輔助化療方案,也在包括我國在內(nèi)的胃癌高發(fā)國家廣為使用。
日本一直在積極探索用口服氟尿嘧啶類藥物進(jìn)行輔助化療,口服氟尿嘧啶類制劑也不斷被推出,先后進(jìn)行了多項(xiàng)臨床研究。最近有研究者報(bào)告,一種口服氟尿嘧啶類藥物S-1在II期和III期胃癌患者根治性切除(包括D2淋巴結(jié)清掃)術(shù)后輔助治療中取得了令人興奮的結(jié)果。該研究共有1059例胃癌患者入組,隨機(jī)分為S-1化療和單純手術(shù)組,患者3年總生存率分別為80.1%和70.1%,S-1組的死亡危險(xiǎn)度為0.68,3度和4度骨髓毒性并不常見。該研究尚需要進(jìn)一步延長(zhǎng)隨訪時(shí)間,以便在引入臨床實(shí)踐之前確定其效果。
東西方在爭(zhēng)議中達(dá)成共識(shí)
在胃癌輔助化療領(lǐng)域,東西方一直存在爭(zhēng)議。西方國家多倡議術(shù)后進(jìn)行放化療,其依據(jù)主要是美國的組間試驗(yàn)(INT-0116)的研究。該研究證實(shí)氟尿嘧啶、亞葉酸鈣聯(lián)合放療組總生存率有所改善。從中位生存期看,單純手術(shù)組為27個(gè)月,而放化療組則為36個(gè)月,死亡和復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)比分別為1.35和1.52,有40%的患者出現(xiàn)3/4度毒性反應(yīng)。該研究受到很多批評(píng),一是治療中并發(fā)癥多,二是研究方案推薦的第二站淋巴結(jié)(D2淋巴結(jié))清掃比例低。
從近幾年東西方,尤其是日本和歐美國家相關(guān)專家溝通的結(jié)果看,相互之間達(dá)到了理解和默契。一方面,東方國家承認(rèn)歐美國家做到D2淋巴結(jié)清掃存在一定難度,主要和患者肥胖比例高、操作難度大有關(guān);另一方面,西方國家也意識(shí)到手術(shù)并發(fā)癥多和淋巴結(jié)清掃程度不足,圍手術(shù)期死亡率高。在后來設(shè)計(jì)的臨床研究中多將D1+作為標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)方式。所以,對(duì)INT-0116研究的認(rèn)識(shí)就是術(shù)后輔助放化療可補(bǔ)償手術(shù)尤其是淋巴結(jié)清掃程度的不足。韓國Kim等人將INT-0116的試驗(yàn)在韓國進(jìn)行了重復(fù),并進(jìn)行了分層分析,證明對(duì)于術(shù)后病理分期為T1~2N0者行輔助放化療無意義,僅對(duì)T3~4N0或者T1~4N+者方可延長(zhǎng)生存和減少局部復(fù)發(fā)。
依據(jù)我們的體會(huì),手術(shù)病理分期為T1N0M0的胃癌患者可以不接受輔助治療。所有達(dá)到根治(R0)切除的T2N0期患者,如果存在高危因素(即腫瘤低分化或組織學(xué)分級(jí)高、淋巴管浸潤(rùn)、神經(jīng)浸潤(rùn)或年齡小于50歲),術(shù)后可考慮接受輔助性放化療(以5-FU為基礎(chǔ)的化療/放療);沒有高危因素的患者可以觀察。所有達(dá)到R0切除的II期和III期胃癌患者術(shù)后可進(jìn)入臨床研究;IV期胃癌患者應(yīng)接受以治療。
分析問題原因,關(guān)注熱點(diǎn)領(lǐng)域
2008年有研究者報(bào)告了意大利癌癥研究協(xié)作組(GOIRC)一項(xiàng)III期隨機(jī)對(duì)照研究的結(jié)果。該研究采用PELF方案(順鉑、表阿霉素、氟尿嘧啶和亞葉酸鈣)進(jìn)行胃癌術(shù)后輔助化療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)該方案用于胃癌根治性切除術(shù)后輔助化療總生存期和無病生存期無顯著作用。值得注意的是,PELF方案對(duì)進(jìn)展期胃癌療效非常令人鼓舞。該研究不但證實(shí)PELF方案用于輔助化療不能改善患者生存,而且提示進(jìn)展期胃癌的研究結(jié)果未必能嫁接到輔助化療中。
近年有不少薈萃分析在對(duì)胃癌輔助化療的隨機(jī)對(duì)照臨床研究結(jié)果進(jìn)行分析,結(jié)果多為陰性結(jié)果,少數(shù)認(rèn)為化療有效,但局限于某些亞組。多數(shù)薈萃分析納入了東西方的患者資料,包括不同的化療方案,不同的手術(shù)方式,結(jié)論也模棱兩可。至少說明該領(lǐng)域研究存在如下問題:①薈萃分析的結(jié)論未必較嚴(yán)格設(shè)計(jì)的隨機(jī)對(duì)照研究可信;②胃癌治療尤其是手術(shù)作為目前最為重要的干預(yù)因素,存在很大差異,薈萃分析必須分層分析才能得出實(shí)用、有意義的結(jié)論;③不同的藥物混同分析很難得出有價(jià)值的結(jié)論。鑒于此,胃癌輔助化療的研究尚需要進(jìn)一步細(xì)化。
需要關(guān)注的另外一個(gè)熱點(diǎn)就是圍手術(shù)期輔助化療。英國胃癌靜脈輔助化療研究會(huì)(MAGIC)的研究探討了表阿霉素、順鉑和氟尿嘧啶對(duì)可切除胃食管癌圍手術(shù)期化療的價(jià)值。中位隨訪4年后,圍手術(shù)期化療組和單純手術(shù)組分別有149例和170例患者死亡。前者總生存率提高(5年生存率分別為36%和23%,有顯著性差異),無進(jìn)展生存期延長(zhǎng)。MAGIC研究首次證實(shí)胃癌患者圍手術(shù)期化療可提高長(zhǎng)期生存時(shí)間。
縱觀胃癌輔助化療的歷史和現(xiàn)狀,筆者認(rèn)為未來該領(lǐng)域的研究方向包括:①將手術(shù)、病期、化療方案分層進(jìn)行臨床研究或分析,可篩選出可能受益的患者人群;②探討更加符合胃癌特點(diǎn)的治療方式,包括生物治療、免疫治療、靶向治療等;③探討化療藥物的合理、適時(shí)、適量應(yīng)用。
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胃癌的治療手段中,目前無非手術(shù)、化療、放療、中醫(yī)藥治療以及靶向治療,除手術(shù)外,其他治療方法一概被稱作輔助治療。輔助化療(adjuvant chemotherapy)特指可見腫瘤被完全切除后所給予的附加治療。如腫瘤切除術(shù)后仍有病灶殘留的化療,則不能稱作“輔助化療”,如果將化療用于手術(shù)之前即為新輔助化療(neoadjuvantchemotherapy)。輔助化療和新輔助化療的范疇劃定,實(shí)為外科手術(shù)時(shí)代的產(chǎn)物,如中醫(yī)之方劑構(gòu)成,手術(shù)為“君”,化療則為“臣、佐、使”。
效果存在爭(zhēng)議
胃癌輔助化療由來已久,但對(duì)其效果一直存有爭(zhēng)議。就現(xiàn)狀而言,輔助化療目前僅僅是對(duì)根治性手術(shù)的輔助治療,實(shí)際效果亦未明確。所謂根治性手術(shù),就是腫瘤被完全切除,無可見病灶。胃癌輔助化療的經(jīng)驗(yàn)來源于晚期胃癌的化療。有關(guān)胃癌輔助化療的報(bào)告最早來源于上世紀(jì)六十年代,以日本報(bào)告居多,所用藥物多為絲裂霉素C(MMC)以及口服氟尿嘧啶類藥物、噻替派等。日本首先將MMC單藥輔助化療與單獨(dú)手術(shù)組進(jìn)行比較,肯定了MMC組較單獨(dú)手術(shù)組具有生存優(yōu)勢(shì),并成為日本胃癌輔助化療臨床研究的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照。其后在1986年報(bào)告了344家醫(yī)院共入組的3033例胃癌輔助化療的前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究結(jié)果,隨訪超過5年者有2873例?;颊唠S機(jī)分為單純MMC靜脈推注組、單純替加氟口服組和聯(lián)合化療組。結(jié)果發(fā)現(xiàn),總體看三組間5年生存率無顯著差異,聯(lián)合化療組5年生存率相對(duì)較高,但僅限于III期、有漿膜侵犯和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者。該方案也成為日本推薦的胃癌輔助化療方案,也在包括我國在內(nèi)的胃癌高發(fā)國家廣為使用。
日本一直在積極探索用口服氟尿嘧啶類藥物進(jìn)行輔助化療,口服氟尿嘧啶類制劑也不斷被推出,先后進(jìn)行了多項(xiàng)臨床研究。最近有研究者報(bào)告,一種口服氟尿嘧啶類藥物S-1在II期和III期胃癌患者根治性切除(包括D2淋巴結(jié)清掃)術(shù)后輔助治療中取得了令人興奮的結(jié)果。該研究共有1059例胃癌患者入組,隨機(jī)分為S-1化療和單純手術(shù)組,患者3年總生存率分別為80.1%和70.1%,S-1組的死亡危險(xiǎn)度為0.68,3度和4度骨髓毒性并不常見。該研究尚需要進(jìn)一步延長(zhǎng)隨訪時(shí)間,以便在引入臨床實(shí)踐之前確定其效果。
東西方在爭(zhēng)議中達(dá)成共識(shí)
在胃癌輔助化療領(lǐng)域,東西方一直存在爭(zhēng)議。西方國家多倡議術(shù)后進(jìn)行放化療,其依據(jù)主要是美國的組間試驗(yàn)(INT-0116)的研究。該研究證實(shí)氟尿嘧啶、亞葉酸鈣聯(lián)合放療組總生存率有所改善。從中位生存期看,單純手術(shù)組為27個(gè)月,而放化療組則為36個(gè)月,死亡和復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)比分別為1.35和1.52,有40%的患者出現(xiàn)3/4度毒性反應(yīng)。該研究受到很多批評(píng),一是治療中并發(fā)癥多,二是研究方案推薦的第二站淋巴結(jié)(D2淋巴結(jié))清掃比例低。
從近幾年東西方,尤其是日本和歐美國家相關(guān)專家溝通的結(jié)果看,相互之間達(dá)到了理解和默契。一方面,東方國家承認(rèn)歐美國家做到D2淋巴結(jié)清掃存在一定難度,主要和患者肥胖比例高、操作難度大有關(guān);另一方面,西方國家也意識(shí)到手術(shù)并發(fā)癥多和淋巴結(jié)清掃程度不足,圍手術(shù)期死亡率高。在后來設(shè)計(jì)的臨床研究中多將D1+作為標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)方式。所以,對(duì)INT-0116研究的認(rèn)識(shí)就是術(shù)后輔助放化療可補(bǔ)償手術(shù)尤其是淋巴結(jié)清掃程度的不足。韓國Kim等人將INT-0116的試驗(yàn)在韓國進(jìn)行了重復(fù),并進(jìn)行了分層分析,證明對(duì)于術(shù)后病理分期為T1~2N0者行輔助放化療無意義,僅對(duì)T3~4N0或者T1~4N+者方可延長(zhǎng)生存和減少局部復(fù)發(fā)。
依據(jù)我們的體會(huì),手術(shù)病理分期為T1N0M0的胃癌患者可以不接受輔助治療。所有達(dá)到根治(R0)切除的T2N0期患者,如果存在高危因素(即腫瘤低分化或組織學(xué)分級(jí)高、淋巴管浸潤(rùn)、神經(jīng)浸潤(rùn)或年齡小于50歲),術(shù)后可考慮接受輔助性放化療(以5-FU為基礎(chǔ)的化療/放療);沒有高危因素的患者可以觀察。所有達(dá)到R0切除的II期和III期胃癌患者術(shù)后可進(jìn)入臨床研究;IV期胃癌患者應(yīng)接受以治療。
分析問題原因,關(guān)注熱點(diǎn)領(lǐng)域
2008年有研究者報(bào)告了意大利癌癥研究協(xié)作組(GOIRC)一項(xiàng)III期隨機(jī)對(duì)照研究的結(jié)果。該研究采用PELF方案(順鉑、表阿霉素、氟尿嘧啶和亞葉酸鈣)進(jìn)行胃癌術(shù)后輔助化療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)該方案用于胃癌根治性切除術(shù)后輔助化療總生存期和無病生存期無顯著作用。值得注意的是,PELF方案對(duì)進(jìn)展期胃癌療效非常令人鼓舞。該研究不但證實(shí)PELF方案用于輔助化療不能改善患者生存,而且提示進(jìn)展期胃癌的研究結(jié)果未必能嫁接到輔助化療中。
近年有不少薈萃分析在對(duì)胃癌輔助化療的隨機(jī)對(duì)照臨床研究結(jié)果進(jìn)行分析,結(jié)果多為陰性結(jié)果,少數(shù)認(rèn)為化療有效,但局限于某些亞組。多數(shù)薈萃分析納入了東西方的患者資料,包括不同的化療方案,不同的手術(shù)方式,結(jié)論也模棱兩可。至少說明該領(lǐng)域研究存在如下問題:①薈萃分析的結(jié)論未必較嚴(yán)格設(shè)計(jì)的隨機(jī)對(duì)照研究可信;②胃癌治療尤其是手術(shù)作為目前最為重要的干預(yù)因素,存在很大差異,薈萃分析必須分層分析才能得出實(shí)用、有意義的結(jié)論;③不同的藥物混同分析很難得出有價(jià)值的結(jié)論。鑒于此,胃癌輔助化療的研究尚需要進(jìn)一步細(xì)化。
需要關(guān)注的另外一個(gè)熱點(diǎn)就是圍手術(shù)期輔助化療。英國胃癌靜脈輔助化療研究會(huì)(MAGIC)的研究探討了表阿霉素、順鉑和氟尿嘧啶對(duì)可切除胃食管癌圍手術(shù)期化療的價(jià)值。中位隨訪4年后,圍手術(shù)期化療組和單純手術(shù)組分別有149例和170例患者死亡。前者總生存率提高(5年生存率分別為36%和23%,有顯著性差異),無進(jìn)展生存期延長(zhǎng)。MAGIC研究首次證實(shí)胃癌患者圍手術(shù)期化療可提高長(zhǎng)期生存時(shí)間。
縱觀胃癌輔助化療的歷史和現(xiàn)狀,筆者認(rèn)為未來該領(lǐng)域的研究方向包括:①將手術(shù)、病期、化療方案分層進(jìn)行臨床研究或分析,可篩選出可能受益的患者人群;②探討更加符合胃癌特點(diǎn)的治療方式,包括生物治療、免疫治療、靶向治療等;③探討化療藥物的合理、適時(shí)、適量應(yīng)用。