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日前,美國加州大學的研究人員發(fā)現(xiàn)通過一種噬菌體可能找到高效開發(fā)抗HIV和其它病毒藥物的新途徑。該研究的結(jié)果公布在新出版的《美國化學會志》上。
為了更好地找到能夠阻止病毒突變和擴增的化合物,該大學的Gregory Weiss教授和Allison Olszewski教授利用了這種噬菌體來研究一種HIV蛋白,這種HIV蛋白可能是一類新的抗病毒分子。
HIV等病毒通過不斷突變以獲得新的結(jié)構(gòu),從而非常頻繁地發(fā)展出對多種抑制其擴增的藥物產(chǎn)生抗藥性的能力。因此,開發(fā)有效的HIV藥物非常困難且昂貴。
在這一新研究中,Weiss和Olszewski發(fā)現(xiàn)該噬菌體能夠模擬HIV蛋白Nef的數(shù)百萬種不同的突變體。弄清了Nef的整個變異體群體如何對新藥作出反應能夠有助于研究人員確定出廣譜的抗HIV化合物,從而能夠更快、更高效地開發(fā)出其它抗病毒藥物。
Weiss和Olszewski還通過將Nef蛋白附著到該噬菌體上并促使其合成數(shù)百萬個突變的Nef變異體,從而創(chuàng)造出了一個蛋白庫。接著,他們用另外一個小分子化合物庫靶向這個蛋白庫(被稱為allelome),從而確定出能夠靶向整個Nef突變?nèi)后w的特殊化合物。這些結(jié)果顯示對于化學結(jié)構(gòu)上比較簡單并且更加容易變化的化合物,將能夠更好地適應它所作用的病毒突變。
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日前,美國加州大學的研究人員發(fā)現(xiàn)通過一種噬菌體可能找到高效開發(fā)抗HIV和其它病毒藥物的新途徑。該研究的結(jié)果公布在新出版的《美國化學會志》上。
為了更好地找到能夠阻止病毒突變和擴增的化合物,該大學的Gregory Weiss教授和Allison Olszewski教授利用了這種噬菌體來研究一種HIV蛋白,這種HIV蛋白可能是一類新的抗病毒分子。
HIV等病毒通過不斷突變以獲得新的結(jié)構(gòu),從而非常頻繁地發(fā)展出對多種抑制其擴增的藥物產(chǎn)生抗藥性的能力。因此,開發(fā)有效的HIV藥物非常困難且昂貴。
在這一新研究中,Weiss和Olszewski發(fā)現(xiàn)該噬菌體能夠模擬HIV蛋白Nef的數(shù)百萬種不同的突變體。弄清了Nef的整個變異體群體如何對新藥作出反應能夠有助于研究人員確定出廣譜的抗HIV化合物,從而能夠更快、更高效地開發(fā)出其它抗病毒藥物。
Weiss和Olszewski還通過將Nef蛋白附著到該噬菌體上并促使其合成數(shù)百萬個突變的Nef變異體,從而創(chuàng)造出了一個蛋白庫。接著,他們用另外一個小分子化合物庫靶向這個蛋白庫(被稱為allelome),從而確定出能夠靶向整個Nef突變?nèi)后w的特殊化合物。這些結(jié)果顯示對于化學結(jié)構(gòu)上比較簡單并且更加容易變化的化合物,將能夠更好地適應它所作用的病毒突變。