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(一)腦血管疾病(cerebravascular disease) 枕葉、顳葉主要由大腦中動脈、大腦后動脈及其分支供應血液。有關動脈血管閉塞可引起相應臨床表現(xiàn),病變范圍局限時方可出現(xiàn)典型單純失認癥。但病覺失認癥病變范圍常較廣泛,一般為卒中后繼發(fā)表現(xiàn),并有大腦中動脈病變的其它臨床表現(xiàn)。失認癥可于腦梗塞、腦動脈炎、腦支一靜脈畸形等疾病中檢出。
(二)腦腫瘤(intracranial tumour) 枕葉腫瘤以成膠質細胞瘤居多,有時為星形細胞瘤,臨床有中樞性偏盲和幻視。病灶于優(yōu)勢半球時可有感覺性失語、失讀和色彩失認、同時失認。非優(yōu)勢半球受累則有相貌失認和視空間失認。顳葉腫瘤早期多無癥狀,隨病情發(fā)展可出現(xiàn)顳葉癲癇發(fā)作,以精神運動性發(fā)作為主。有對側同向1/4視野缺損和聽覺失認癥,主側受累可引起感覺性失語癥。頂葉腫瘤多為轉移瘤,臨床表現(xiàn)多以感覺障礙為主,可并有感覺性共濟失調、肌張力減弱、肌肉萎縮和觸覺不注意癥。非主側半球受累可有病覺失認癥和自身感覺失認癥。主側受累可出現(xiàn)Gerst-mann綜合征。
(三)外傷(trauma) 發(fā)生于顳、頂、枕葉的腦挫裂傷和顱內血腫等均可引起失認癥。
(四)顱內感染(intracranial infection) 耳源性腦膿腫占全部腦腫瘤的一半以上,絕大多數(shù)位于顳葉中、下部,或小腦半球前,外側部。血源感染則多見于動脈末梢供血區(qū),神經(jīng)系統(tǒng)局灶癥狀中均可能出現(xiàn)失認癥?;颊呖捎斜桥愿]、中耳、乳突、顱骨感染、肺膿腫、膿胸等原發(fā)病灶或先天性紫紺心臟病。病初可有發(fā)熱,周圍血中粒細胞和蛋白質增高,CT有確診價值。其它如腦炎、神經(jīng)梅毒、腦部寄生蟲等也可引起失認癥。
(五)其它 pick病為一種大腦變性疾病,初期以人格、情感意志障礙為主要癥狀,智能減退不明顯。晚期精神衰退、缺乏主動、不語、少動、全身衰竭乃至死亡。病程數(shù)至十數(shù)年。臨床與阿爾采木病鑒別困難。有資料證實患者腦內鋅濃度增加。尿鋅排出亦增加。發(fā)病初期智能衰退不太嚴重可能以視覺性認識不能為突出表現(xiàn),或可發(fā)現(xiàn)體象病覺缺失癥。阿爾采木氏病、一氧化碳中毒等也可檢出失認癥。
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(一)腦血管疾病(cerebravascular disease) 枕葉、顳葉主要由大腦中動脈、大腦后動脈及其分支供應血液。有關動脈血管閉塞可引起相應臨床表現(xiàn),病變范圍局限時方可出現(xiàn)典型單純失認癥。但病覺失認癥病變范圍常較廣泛,一般為卒中后繼發(fā)表現(xiàn),并有大腦中動脈病變的其它臨床表現(xiàn)。失認癥可于腦梗塞、腦動脈炎、腦支一靜脈畸形等疾病中檢出。
(二)腦腫瘤(intracranial tumour) 枕葉腫瘤以成膠質細胞瘤居多,有時為星形細胞瘤,臨床有中樞性偏盲和幻視。病灶于優(yōu)勢半球時可有感覺性失語、失讀和色彩失認、同時失認。非優(yōu)勢半球受累則有相貌失認和視空間失認。顳葉腫瘤早期多無癥狀,隨病情發(fā)展可出現(xiàn)顳葉癲癇發(fā)作,以精神運動性發(fā)作為主。有對側同向1/4視野缺損和聽覺失認癥,主側受累可引起感覺性失語癥。頂葉腫瘤多為轉移瘤,臨床表現(xiàn)多以感覺障礙為主,可并有感覺性共濟失調、肌張力減弱、肌肉萎縮和觸覺不注意癥。非主側半球受累可有病覺失認癥和自身感覺失認癥。主側受累可出現(xiàn)Gerst-mann綜合征。
(三)外傷(trauma) 發(fā)生于顳、頂、枕葉的腦挫裂傷和顱內血腫等均可引起失認癥。
(四)顱內感染(intracranial infection) 耳源性腦膿腫占全部腦腫瘤的一半以上,絕大多數(shù)位于顳葉中、下部,或小腦半球前,外側部。血源感染則多見于動脈末梢供血區(qū),神經(jīng)系統(tǒng)局灶癥狀中均可能出現(xiàn)失認癥?;颊呖捎斜桥愿]、中耳、乳突、顱骨感染、肺膿腫、膿胸等原發(fā)病灶或先天性紫紺心臟病。病初可有發(fā)熱,周圍血中粒細胞和蛋白質增高,CT有確診價值。其它如腦炎、神經(jīng)梅毒、腦部寄生蟲等也可引起失認癥。
(五)其它 pick病為一種大腦變性疾病,初期以人格、情感意志障礙為主要癥狀,智能減退不明顯。晚期精神衰退、缺乏主動、不語、少動、全身衰竭乃至死亡。病程數(shù)至十數(shù)年。臨床與阿爾采木病鑒別困難。有資料證實患者腦內鋅濃度增加。尿鋅排出亦增加。發(fā)病初期智能衰退不太嚴重可能以視覺性認識不能為突出表現(xiàn),或可發(fā)現(xiàn)體象病覺缺失癥。阿爾采木氏病、一氧化碳中毒等也可檢出失認癥。