中醫(yī)古籍

  • 禮來GLP-1受體激動(dòng)劑百泌達(dá)進(jìn)入中國

    本報(bào)訊 日前，禮來公司將其新型GLP-1受體激動(dòng)劑百泌達(dá)（艾塞那肽）正式推向中國市場(chǎng)——同時(shí)引入了一個(gè)除口服降糖藥與注射胰島素之外的2型糖尿病全新療法。

    以往2型糖尿病患者如果口服降糖藥后血糖仍控制不好，就要開始注射胰島素。但有些患者擔(dān)心注射胰島素時(shí)如果劑量調(diào)整不好，會(huì)產(chǎn)生低血糖等問題，還有些患者擔(dān)心注射胰島素后體重會(huì)增加，因此影響了患者的治療。

    上個(gè)世紀(jì)90年代初，美國專家發(fā)現(xiàn)了一種新的多肽激素——艾塞那肽，被證實(shí)與人類的GLP-1（一種小腸分泌的易被機(jī)體分解的胃腸激素）相似，不但能夠降低血糖，而且還能改善制造胰島素的β細(xì)胞的功能，從而減緩糖尿病病情的惡化。最重要的是，這種激素有較長時(shí)間的活性，在人體內(nèi)能維持幾個(gè)小時(shí)。據(jù)此，禮來公司研制出艾塞那肽，目前該藥在全球60多個(gè)國家已獲得超過740萬張醫(yī)生處方。

    由北京大學(xué)第一醫(yī)院高妍教授領(lǐng)銜開展一項(xiàng)雙盲、安慰劑對(duì)照臨床研究，將466例2型糖尿病患者隨機(jī)分為安慰劑+常規(guī)口服抗糖尿病藥物（OAD）組和OAD+艾塞那肽治療組，以研究單用OAD血糖控制欠佳的2型糖尿病患者加用艾塞那肽治療的療效和安全性。研究結(jié)果表明，治療16周后，安慰劑組HbA1C≤7.0和≤6.5%的達(dá)標(biāo)率分別為16.5%和6.3%，治療組分別為48%和25%；與安慰劑組相比，治療組的7點(diǎn)法血糖監(jiān)測(cè)期間血糖測(cè)定值降低，空腹血糖、餐后血糖和日平均血糖值均比較低；治療組常見的不良事件是輕到中度的惡心，發(fā)生率可隨治療時(shí)間延長而減少，證明治療的耐受性良好。

    “艾塞那肽為2型糖尿病患者提供了一個(gè)全新的治療選擇。從今年9月底開始，該藥將進(jìn)入中國重點(diǎn)城市的重點(diǎn)醫(yī)院，從此會(huì)有更多的中國2型糖尿病患者從中受益。”禮來公司糖尿病產(chǎn)品組市場(chǎng)總監(jiān)徐莉堅(jiān)女士介紹道。

    （靖九江）

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