中藥安全性的系統(tǒng)研究的五個原則和五點建議

中藥安全性研究的五原則

原則一在中醫(yī)理論指導(dǎo)下進行研究，充分考慮中藥的特點。

原則二單個藥材與復(fù)方制劑進行比較研究，原處方與新處方進行比較研究。

原則三化學(xué)研究與藥理、毒理研究相結(jié)合。對多種藥材，多種復(fù)方進行多方面的比較研究。

原則四進行宏觀規(guī)律的研究，不應(yīng)停留在一方一藥、成分的研究上，而是對多種中藥的安全性有一個整體認識、規(guī)律性認識。

原則五國家主管部門制定相關(guān)政策，必須有足夠的科學(xué)依據(jù)，因為一個政策的出臺，可能涉及成千上萬的安全，要慎重。

中藥安全性問題的五點建議

建議一中藥安全性的系統(tǒng)研究應(yīng)該納入國家重點研究項目，作為緊急項目給予支持。同時組織高水平高效率的攻關(guān)隊伍，在主管部門領(lǐng)導(dǎo)下，產(chǎn)學(xué)研三結(jié)合，立即開展研究工作。

建議二中藥安全性涉及很多問題，工作量很大，欠賬很多。全面開展工作現(xiàn)在人力、物力、財力都不夠，建議分清輕重緩急，第一要優(yōu)先研究的是中藥注射劑，要盡快啟動研究。第二是已經(jīng)發(fā)生嚴重不良反應(yīng)和死亡病例的品種，要優(yōu)先研究。第三是已知有毒藥材和它的制劑，應(yīng)該優(yōu)先研究。第四就是1985年以前批準的老品種，應(yīng)該進行再研究，再評價，一定要讓它們達到現(xiàn)行的標準。

建議三中藥安全性研究的基本要求有兩點，一是必須確保中藥材和它的制劑安全、有效、質(zhì)量可控。二是所有中藥制劑必須達到國家頒布的現(xiàn)行標準，特別是1985年以前的老產(chǎn)品，應(yīng)該限期完成補充工作。

建議四建議進一步加強中藥不良反應(yīng)的監(jiān)控制度，對中藥的生產(chǎn)、流通和應(yīng)用各個環(huán)節(jié)進行全過程的監(jiān)督。但是中國太大，很多邊遠地區(qū)現(xiàn)在還沒有成立相應(yīng)的機構(gòu)?；蛘哂辛藱C構(gòu)，技術(shù)實力太單薄，些地區(qū)的監(jiān)控亟待加強。

建議五要加強責(zé)任追究制，出現(xiàn)重大的惡性事件，應(yīng)該追究責(zé)任。不僅追究企業(yè)的責(zé)任，也包括一部分行政主管部門的責(zé)任。要提高責(zé)任意識，特別是一些主管部門的領(lǐng)導(dǎo)同志，責(zé)任重大。